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吡啶作为催化剂的优点
吡啶在三聚氰胺胶粘剂中的催化剂作用：可以提高反应速率：吡啶作为催化剂，可以降低反应活化能，从而提高反应速率和反应效率。
N原理容易暴露。三乙胺、吡啶属于有机碱的一类催化剂，如三乙胺、他的N原理容易暴露，形成质子化，从而进攻其他官能团，如羧基之类，而吡啶N的双键容易形成孤对电子，进攻其他官能团，增加反应的效率。
-二甲氨基吡啶（英文名4-dimethylamino-pyridine，简称DMAP）是一种高效催化剂，有反应速度快、反应条件温和、反应收率高、溶剂选择范围广、催化剂用量少等许多优点。被广泛应用于精细化工、化学制药、生物化工、农药等行业。
吡啶的碱性在许多化学反应中用于催化剂脱酸剂，由于吡啶在水中和有机溶剂中的良好溶解性，所以它的催化作用常常是一些无机碱无法达到的。吡啶不但可与强酸成盐，还可以与路易斯酸成盐。
缚酸***用吡啶作为催化剂，在本反应中也称为缚酸剂。
除作溶剂外，吡啶在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。
苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
苯胺的碱性没有吡啶的强的哦 因为吡啶剩下了一对孤对电子，不和芳环共轭离域，而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域，碱性受到很大的影响的，再问： 呵呵，化学分类的老面孔啊。我也是这么想的。
苯胺是一级胺基，所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。
先比较吡咯和吡啶。 前者的N要提供两个π电子， 而后者只要一个， 因此吡啶的碱性强于吡咯。苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用， 碱性也降低。
一般不能接受质子（会破坏芳香性），因而基本无碱性；苯胺氮原子上的孤对电子也因其所在轨道与苯环形成共轭体系而向苯环离域，降低了接受质子的能力，碱性比吡咯强，但比孤对电子未参与共轭体系的吡啶要弱些。
碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。
吡啶和乙醇钠的碱性谁强
乙醇钠的碱性比氢氧化钠强，而常用的碱（氢氧化钾，氨水，乙醇胺，碳酸钠等）碱性一般与氢氧化钠相当或比氢氧化钠弱。
乙醇钠的碱性比三乙胺强。乙醇钠是典型的醇盐之一，具强碱性。三乙胺是碱，在有机合成中主要用于中和酸，微溶于水，且其水溶液呈弱碱性，所以三乙胺的碱性比乙醇钠要弱很多。
0。乙醇钠是一种制作强碱的催化剂原料，而苯胺是一种芳香族胺，两种的物质都是呈现碱性的，乙醇钠的碱性是3，而苯胺的碱性是0。
吡啶和酰胺的碱性大小
酰胺氨基氮的p电子和羰基共轭，带部分正电荷，给出电子能力减弱即碱性减弱，且氨基氢酸性增强。
酰胺的碱性大于吡咯。酰胺：是由一个羧酸与氨其衍生物反应形成的功能团。通酰胺不表现出明显的碱性特征。这是心氮原子周围存在共轭π电子体系，π电子体系会吸引稳定附近带正电荷的负离子。
生物碱碱性强弱统一用其共轭酸的酸式离解常数pKa值表示，pKa越大碱性越强，以季铵碱最强，酰胺碱最弱。生物碱分为以下几类：啶类生物碱又分为简单吡啶类生物碱和双稠哌啶类生物碱。
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