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本文目录一览：
- 1、吡啶酮是何种物质?分子式怎么写?在哪个方面用途较多?
- 2、吡啶酮的特性是什么?
- 3、乙基-(2-甲氧基-5-硝基-吡啶-4-基)-胺的合成路线有哪些?
- 4、莱克酮合成路线
- 5、5-溴-1-乙基吡啶-2(1H)-酮的合成路线有哪些?
- 6、2-甲基吡啶的合成方法
吡啶酮是何种物质?分子式怎么写?在哪个方面用途较多?
1、-吡啶酮不仅是近年来开发的多种农药、医药的重要中间体和原料，同时也是由甲醇合成乙醇和乙醛，制备聚酰亚胺以及保护氨基酸的新方法中引入N-苄酯基或N-4-硝基苄酯基的重要催化剂。
2、不可燃烧。吡啶酮是一种有机化合物，分子式为C12H8N2O2。吡啶酮并没有可燃烧的有机物质，因此不可燃烧。吡啶酮的主要作用是制药、农药、制显色剂、橡胶促进剂、软化剂、合成树脂缩合剂、油漆溶剂等。
3、·用途：用于洗发、护发、浴液、化妆品、护肤品、洗涤用品中。·包装：25公斤纸板桶包装，内衬塑料袋。
4、吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。分子式C5H5N。即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物，故又称氮苯。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。无色可燃液体，具有特殊臭味。
5、× 10 m L）萃取水层并用NaHCO3 （ 15 mL饱和水溶液）和盐水（ 10 m L ）洗涤合并的有机物，然后将有机层用MgSO4干燥，对溶液进行过滤，将滤液减压浓缩。残余物经柱色谱分离纯化即可得到目标产物分子。
吡啶酮的特性是什么?
酮式是稳定的，如果形成烯醇式（即2-羟基吡啶），则这个类似酚羟基的基团具有显著的酸性（氮原子的吸电子作用能让它酸性比苯酚强得多），质子仍旧会加到氮原子上（即回到酮式结构），可见H连在N上才是稳定结构。
是一种苯吡啶酮 （phenyl pyridone） 类的化合物，经过细胞及动物实验后发现，可以减少组织间的氧化压力，达到发炎反应的减缓，再加上可透过抑制 TGF-β 的讯号传递路径，有助减少会造成纤维化因子的产生。
常见的芳香族氮化物包括吡啶、吡咯、吡啶酮、嘧啶等。这些化合物都是含有苯环结构的分子，并且在苯环上有一个或多个氮原子。芳香族氮化物的化学性质 芳香族氮化物具有较强的碱性，可以与酸反应生成相应的盐类。
-羟基-3-羟基甲基-2-吡啶酮）进行虚构的。这种化学物质是人体内的一种代谢产物，与电影中描述的CPH4并不相同。因此，虽然电影中的CPH4给人以惊人的想象空间，但在现实中，它只是一种虚构的物质，没有任何科学依据。
二甲苯[èr jiǎ běn] ：为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。
乙基-(2-甲氧基-5-硝基-吡啶-4-基)-胺的合成路线有哪些?
1、磷酸伯氨喹：N-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1，4-戊二胺二磷酸盐 控制复发和传播 乙胺嘧啶：5-（4-氯苯基）-6-乙基-2，4-嘧啶二胺 二氢叶酸还原酶抑制剂 预防疟疾 青蒿素：性质：遇碘化钾析出碘，加淀粉指示剂显紫色。
莱克酮合成路线
1、莱克酮合成路线有：吡啶的环氧化、环氧化物的开环、酮的还原。吡啶的环氧化：将吡啶和过氧乙酸反应，生成吡啶的环氧化物。
5-溴-1-乙基吡啶-2(1H)-酮的合成路线有哪些?
乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。[_a***_]腈法： 丙烯腈和过量丙酮反应，主要产品是2-甲基吡啶。
具有升华性，有特殊晶型 右旋体（S）强于左旋 用消旋体 叔胺类反应 戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。
2-甲基吡啶的合成方法
吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。
主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。
先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。
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