5-硝基-2-萘磺酸-5硝基2萘磺酸的结构式

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萘磺酸由萘经磺化而得，以萘为原料，用98%的硫酸作磺化剂，于160-166℃磺化而得。

用萘在165度的情况下和硫酸反应得到2-萘磺酸，再和混酸（硫酸与硝酸混合）反应即可。

（图片来源网络，侵删）

-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。

萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水，易溶于有机溶剂中，如乙醇及乙醚。

萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘简介萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。

（图片来源网络，侵删）

硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。

用萘在165度的情况下和硫酸反应得到2-萘磺酸，再和混酸（硫酸与硝酸混合）反应即可。

萘酸钠的生产：在含氧的水溶液中加入适量的萘，然后加入硫酸钠溶液，在常温下加热至沸腾。

（图片来源网络，侵删）

-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例生成物的比例是1：1。

由萘经磺化生2-萘磺酸，用氧化钙的水悬浮液中和，过滤。将2-萘磺酸钙盐的稀滤液浓缩，冷却，结晶，过滤。滤饼再溶于热水中，加饱和碳酸钠溶液至碱性，冷却后滤除碳酸钙，滤液浓缩，冷却，结晶，得2-萘磺酸钠。

萘的硝化比苯容易，常温下即可进行，主要产物是α-硝基萘。萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。

结构：萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。

哪么能不能命名为5-硝基-α-萘酚，很显然也不行，因为你无法确定酚羟基的位置，即存在同分异构现象。

萘环是可以上下左右翻转的，依据旋转方向不同，可分为A、B、C、D四种类型，因此1-氨基萘酚有七个同分异构体，同一化合物可以有几个名称。

不饱和烃基的优先次序为： -C CH-CH=CH2（CH3）2CH- 次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。

萘酚和β萘酚一样。萘分子中有两种不同的氢，能产生两种同分异构体，即1-萘酚（a萘酚）和2-萘酚（β-萘酚）。

至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。

1、位置号用***数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

2、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

3、应命名为3-溴-1-丙醇；如果一种有机物有-OH、-CHO、-COOH三种官能团，则应将其归于羧酸（即将-COOH作为主链一部分），而-OH、-CHO都作为支链来命名，如CH3（OH）CH（CHO）COOH，应命名为3-羟基-2-醛基丙酸。

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