本篇文章给大家谈谈马来酸的毒性有多强大，以及马来酸对人体有什么害处对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、马来酸伊索拉定片的药理毒理
- 2、马来酸曲美布汀胶囊的药理毒理
- 3、马来酸氟伏沙明的物质毒性
- 4、我经常吃“马来酸氯苯那敏片、盐酸苯海拉明片和地塞米松片”三种药...
- 5、马来酸二乙酯的毒理学数据
- 6、神经性毒剂简介
马来酸伊索拉定片的药理毒理
1、据文献报道，健康成人（4名）口服马来酸伊索拉定4mg时，经消化道迅速吸收，用药后5小时血药浓度达峰值（Cmax：154mg/ml）。另外，连续用药试验中，未见异常蓄积性。马来酸伊索拉定主要经尿排泄。
2、马来酸伊索拉定，化学名：2，4-二氨基-6-（2，5-二氯苯基）-1，3，5-三嗪马来酸盐。
3、问题分析： 马来酸伊索拉定片是一种胃粘膜保护剂，可以用于糜烂出血性胃炎的治疗，一般每次2mg，每日两次。 意见建议： 铝碳酸镁也是胃粘膜保护剂，具有中和胃酸的作用，一般每次1-2片，每天3次。
4、马来酸伊索拉定片，适应症为胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。
5、【药理毒理】 苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂（钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂）。心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。本品选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。
马来酸曲美布汀胶囊的药理毒理
药理作用：对消化道运动的作用（1）胃运动调节作用 离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10[sup]-5[/sup]g/ml本药，可使其自律运动的振幅减小。
⑵肠道易激惹综合征。【化学成分】 马来酸曲美布汀（C22H29NO5·C4H4O4）【药理作用】 1对消化道运动的作用：1）胃运动调节作用 ·离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药可使其自律运动的振幅减小。
马来酸西美布汀是一种胃肠道运动调节剂，该药不通过中枢作用而直接作用于消化道平滑肌。不影响正常的胃肠道运动，可以双向调节非正常运动，既可抑制亢进的胃肠运动也可增强低下的胃肠运动。
马来酸氟伏沙明的物质毒性
1、你好！副作用：恶心、有时伴呕吐；中枢神经系统-嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤； 消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适； 皮肤-多汗； 其它-无力、心悸、心动过速。
2、单剂量服用血浆半衰期为13-15小时，多次服用后的血浆半衰期为17-22小时。如果维持剂量不变，10-14天后可达稳定血浆水平。 Luvox主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。两种主要的代谢产物几乎无药理学活性。
3、同时受体结合实验表明，本药对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、毒蕈碱、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。
4、【不良反应】马来酸氟伏沙明治疗中较常见的不良反应是恶心、有时伴呕吐，服药2周后通常会消失。
我经常吃“马来酸氯苯那敏片、盐酸苯海拉明片和***片”三种药...
1、不知楼主为什么要吃这三种药，吃马来酸氯苯那敏片暂时未发现有副作用后遗症，但是吃完犯困，想睡觉，建议两三天服用一次、睡前服用。盐酸苯海拉明片服用过量可能引起精神错乱、抽搐、震颤、呼吸困难、低血压。
2、前一种药能抑止制中枢神经，吃此药后不要从事危险的工作，如司机，高空作业等，易睡觉.后一种药能引起消化道、骨质疏松、水钠滁留等，用药时间长了对身体特有害。请勿和期服用。
3、扑尔敏也叫马来酸氯苯那敏，为抗过敏类非处方药药品。作为组胺H1受体拮抗药，能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，抗组胺作用较持久。
4、马来酸氯苯那敏片这个药，别名是（朴尔敏片）是抗过敏药，不是利尿药，醋酸***片也是抗过敏类药物，两者选一样就可以，你范了个严重错误，就是吃药期间必须禁酒，你的情况是因喝酒造成的。
5、马来酸氯苯那敏和赛庚啶 都是吃抗过敏的，过敏了才吃。一般现在扑尔敏 和赛庚啶 都吃的人少了，都吃氯雷他定了。***吃过敏性与自身免疫性炎症性疾病。谨慎服用。大剂量能引起糖尿病，消化道溃疡等，建议少吃。
6、本品不应与含抗组胺药（如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等）的复方抗感冒药同服。本品不应与含抗胆碱药（如颠茄制剂、阿托品等）的药品同服。与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。
马来酸二乙酯的毒理学数据
1、马来酸二乙酯属于R43类危险品。马来酸二乙酯属于刺激性物质，皮肤接触会产生过敏反应，危险类别是R43类危险品。所以马来酸二乙酯属于R43类危险品。
2、毒性：毒性比硫酸二甲酯低，***作用亦比硫酸二甲酯弱。属中等毒或低毒类化合物。急性毒性：LD50880mg/kg（大鼠经口）；600mg/kg（兔经皮）。***性：家兔经眼：100mg（4秒），用水冲洗，重度***。
3、马来酸伊索拉定对实验性胃炎显示用量依从性地抑制或治愈效果。
4、毒理学资料毒性：生产场合应用较广，但未见有这种物质造成损害的报告。急性毒性：LD50400mg/kg（大鼠经口）；10ml/kg（豚鼠经皮）亚急性和慢性毒性：人吸入0.76mg/L×数月，有乏力，头痛恶心，轻度贫血，白细胞减少。
神经性毒剂简介
1、神经性毒剂（nerve agent）是指破坏神经系统正常传导功能的有毒性化学物质。
2、神经性毒剂：属于一类可以破坏神经系统的毒剂，主要有沙林、梭曼、维埃克斯等，可以通过吸入或皮肤吸收引起中毒，毒害作用迅速，主要中毒症状是瞳孔缩小、胸闷、多汗、全身痉挛等。
3、神经性毒剂是毒性最强的一类军用毒剂，人员中毒后会迅速引起一系列神经系统症状。主要代表有：沙林、梭曼、塔崩（G类毒剂）和维埃克斯（V类毒剂）。沙林、梭曼、塔崩是无色的液体，有微弱的水果味。
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