大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于马来酸酐 水解的问题，于是小编就整理了4个相关介绍马来酸酐 水解的解答，让我们一起看看吧。
酸酐水解的方程式？
酰基是个基团，不是化合物。准确的说，是含有酰基的化合物水解的方程式是：酰卤的水解：R-CO-X + H2O = R-CO-OH（羧酸） + HX(氢卤酸)酯的水解：R-CO-O-R' + H2O = R-CO-OH（羧酸） + R'-OH（醇）酰胺的水解：R-CO-NH-R' + H2O = R-CO-OH（羧酸） + R'-NH2(胺)另外 （羧）酸酐也是酰基化合物 酸酐+水=对应的羧酸
酸酐的制取反应？
酸酐，尤其是乙酐，可以生成酯和酰胺。酰氯能生成强酸性的氯化氢，而酸酐则生成弱得多的羧酸。酸酐在水里能水解成相应的羧酸；然而这个水解反应相当慢，而且总是很和缓。乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺，以及将醇转化为乙酸酯。
主要试剂：蒽2g(11.2mmol)，马来酸酐1g(10.2mmol)，无水二甲苯。
实验步骤：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入2g纯蒽，1g马来酸酐和25mL无水二甲苯，然后在烧瓶上连接配有氯化钙干燥管的回流冷凝管。加热回流25～30min，并且在回流过程中间歇振摇烧瓶，使沾在瓶壁上的晶体落回溶液中。反应结束后将反应瓶静置冷却至室温，有大量白色固体析出。抽滤，用无水二甲苯重结晶粗产物，产物放在盛有石蜡片和硅胶的真空干燥器内干燥。产量约2g，m.P. 262～263℃(分解)。
纯化合物m.P.263～264℃
乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。 乙酸酐的制取：
1.可由乙酸甲酯的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂： CH3CO2CH3 + CO → (CH3CO)2O 2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸热裂制得。
3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和乙醛。
4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
马来酸属于危化品吗？
不是
马来酸酐又称聚顺丁烯酸酐，聚失水苹果酸酐，分子量2310。相对密度1.19～1.20。PH 1～2。乳白色至浅***。易溶于水、稀碱、丙酮、乙腈、低级醇、酯和硝基烷。马来酸酐容易水解成为聚马来酸。均聚物在水中离解时，生成稳定的环状结构，它是分子内氢键作用的结果。无毒。LD50＞3000mg／kg。
酰胺的水解反应？
酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热回流时，则可加速反应，但比羧酸酯的水解慢得多。 N-取代酰胺同样可以进行水解，生成羧酸和胺（或氨）。可以用于鉴定酰胺。
酸催化时,酸的作用除使酰胺的羰基质子化外,还可以中和平衡体系中产生的氨或胺,使它们成为铵盐,这样可使平衡向水解方向移动。碱催化是氢氧根负离子进攻羰基碳,同时将形成的羧酸中和成盐。
酰胺的水解方程式是：C6H5-NH-CO-CH3+H2O===C6H5-NH2-+CH3COOH。
乙酰苯胺在酸或碱存在下加热水解成乙酸和苯胺，但一般酰胺的水解反应缓慢且需较强烈的条件，在强酸强碱较长时间的加热回流下产率才较高。酸催化时，主要是利用酸使酰胺的羰基质子化并中和产生的胺促进水解，碱催化时，主要时利用氢氧根进攻羰基碳且中和形成的羧酸促进水解。
两者的催化机理各有不同，总体而言相较于其它的羧酸衍生物(酰卤，酸酐，酯等)，酰胺的反应活性较低。
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