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本文目录一览：
- 1、为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?
- 2、对硝基苯酚,间硝基苯酚,邻硝基苯酚哪一个酸性更强
- 3、间硝基苯甲酸中,硝基为什么没有共轭效应
- 4、大学有机化学诱导效应、共轭效应问题3,急!!如果回答满意增加悬赏,多谢...
- 5、共轭效应不会影响到间位
- 6、为什邻对位有吸电子共轭,间位没有
为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?
1、由于卤属的吸电子的诱导效应稍大于共轭效应，所以卤属使苯环弱钝化。硝基是强吸电子基，硝基上的氮原子电负性大，还带正电荷（因为它受两个氧原子影响严重缺电子），因此它的共轭效应及诱导效应都是吸电子的。
2、键能大，所以苯环对甲基是吸电子的，那么甲基对苯环来说就是斥电子的。主要是诱导效应，甲基和苯环之间是σ-π超共轭效应，硝基是氮氧双键和氮氧单键，应该是π－π共轭效应。电负性越大，则吸电子能力越强。
3、硝基的吸电子共轭效应对于苯环间位最明显，这个可以通过画共振式看出来。酚羟基正好位于硝基的间位，所以5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于4-二硝基苯酚。
4、硝基是吸电子的，因为硝基是能对苯环的发生诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和，因而苯环上的电子密度就会低，所以硝酸是吸电子的。而且对外表现正电场。
对硝基苯酚,间硝基苯酚,邻硝基苯酚哪一个酸性更强
从硝基的诱导效应看，因该是邻对间，但实际上是对邻间，原因是邻硝基苯酚中硝基与酚羟基上的氢形成了分子内氢键，阻碍了氢的电离。
邻硝基苯酚的酸性更强。邻硝基苯酚的羟基直接连接在硝基上，酸性受到更大的影响。邻硝基苯酚中的羟基和硝基之间存在强烈的吸电子诱导效应，使得羟基上的氢更易解离，具有更强的酸性。
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强。由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍。
吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。
间硝基苯甲酸中,硝基为什么没有共轭效应
1、硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。
2、因为在硝酸酯里也含有硝基，硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性，往有机分子（也有少数无机分子）中引入硝基的反应称为硝化反应。
3、为什么硝基在苯甲酸间位是没有共轭效应 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭，邻位碳原子电子云密度较低，对羧基电子有吸引作用，增加酸的解离；另外，由于空间位阻原因，羧基碳氧双键与苯环共轭不是很好，共轭效应减小。
5、硝基位于羟基的 邻位或对位 时酸性增强 硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。间硝基苯酚的酸性比苯酚的强，但酸性小于邻或对位。二硝基苯酚的酸性更强。
大学有机化学诱导效应、共轭效应问题3,急!!如果回答满意增加悬赏,多谢...
1、电子效应包括诱导效应、共轭效应、场效应和极化效应等，是在大量实验事实的基础上，总结出来用于解释化学现象的一种理论。诱导效应是基于定域键基础上的短程电子效应；共轭效应是基于离域键基础上的远程的电子效应。
2、诱导效应 在有机分子中，因某一原子或基团的极性，通过静电诱导作用，而引起电子沿着原子链向某一方向移动的效应。
3、区别：（一）存在体系：诱导效应存在σ键中；共轭效应存在于共轭体系中，即单双健交替出现的体系。
4、电子跨轨道的运动需要的能量降低，电子形成离域现象，从而使得物质能量降低，更加稳定。在判断物质稳定性时，两者共存时一般不矛盾，当矛盾是，以共轭效应为主，因为共轭效应使得物质稳定性增加更多。
5、第一个反应既有诱导效应又有共轭效应，但诱导效应小于共轭效应；第二个只有诱导没有共轭效应。告诉你一个方法，先不考虑什么效应。利用原子的电负性判断。根据异性电荷相吸的原理，判断加成的位置。
6、共轭效应 （conjugated effect） ，又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
共轭效应不会影响到间位
1、苯环上取代基的共轭效应只对其邻对位起作用，请看下面一个苯环碳正离子的共振式就明白了，间位没有起到分散电荷的作用。取代基的诱导效应是通过空间作用的，作用间距越小，其作用效应越大。所以是邻间对。
2、共轭系统是指相邻或相隔一个碳原子的多个连续双键或π电子系统，共轭体系对分子的化学性质和光学性质有重要影响。
3、氯在间位没有共轭效应的原因是氯对间位羧基只有吸电子的诱导效应。共轭效应（conjugatedeffect），又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
为什邻对位有吸电子共轭,间位没有
1、苯环上取代基的共轭效应只对其邻对位起作用，请看下面一个苯环碳正离子的共振式就明白了，间位没有起到分散电荷的作用。取代基的诱导效应是通过空间作用的，作用间距越小，其作用效应越大。所以是邻间对。
2、氯在间位没有共轭效应的原因是氯对间位羧基只有吸电子的诱导效应。共轭效应（conjugatedeffect），又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
3、所以称Cl原子为吸电子基，氯苯进行的芳香亲电取代反应比苯要慢，因为这个反应的快慢取决于苯环的电子云密度的高低。
4、但共轭起主要作用，结果使负电荷集中，相应酸根离子不如苯甲酸负离子稳定，酸性减弱。而间位主要为拉电子的诱导作用，使酸根负离子稳定，酸性增强。而在邻位由于邻位效应，酸性都增强。
5、对于进攻间位得到的正离子负离子中间体，从共振论的角度看，不能通过共轭给出额外的稳定不稳定化。平行的P轨道依然存在，但只是共轭造成的电子离域无法传递。所以苯环的间位没有共轭效应。
6、溴是邻对位定位基，因为溴是吸电子基，它易取代邻对位，而间位主要是推电子基取代，这应当是大学内容。
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