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本文目录一览：
- 1、对硝基苯甲酸,对甲基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,对甲氧基苯甲酸,2,4...
- 2、硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别
- 3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸
- 4、化妆品里一般用什么防腐剂
- 5、对硝基苯甲酸的作用与用途
- 6、2硝基13苯二酚的制备产率低的原因
对硝基苯甲酸,对甲基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,对甲氧基苯甲酸,2,4...
1、邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
2、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
3、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡***而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。
4、-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位（4-位）被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。
硫酸二甲酯和2甲基3硝基苯甲酸的区别
硫酸二甲酯，是一种有机化合物，化学式为（CH3O）2SO2，为无色或浅***透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等，主要用作甲基化试剂、溶剂，也可用于医药、农药、染料、香料等的有机合成。
化学式不同、作用不同。化学式不同：硫酸二甲酯的化学式为（CH3O）2SO2，而硫酸二甲醚的化学式为CH3OCH2OSO2OCH3。
氯总体是吸电子的，但是羧基的吸电子能力更强，所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有一定的酸性而且脱去质子之后会形成分子间氢键稳定，所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的，而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。
分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。
碳酸二甲酯毒性更低，可用于N-甲基化。一般在选用甲基化剂时，需要综合考虑试剂的毒性及反应的效果。O-甲基化Me2SO4对酚的甲基化反应是其最广泛的应用。
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸
1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
2、酰氯用羧酸制备，由于羧基是间位定位基，卤素是邻对位定位基，所以对氯苯甲酸硝化可直接进入羧基的间位。
3、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
4、先上Br，再用傅克烷基化上烷基，用KMnO4氧化成羧基.最後上硝基。
化妆品里一般用什么防腐剂
化妆品的防腐剂种类很多的，有苯甲醇、苯甲酸、水杨酸、硼酸、山梨酸等，这些防腐剂主要是为了防止化妆品变质，可以有效的延长化妆品的保质期。
化妆品中的防腐剂有苯甲醇、苯甲酸、水杨酸、硼酸、山梨酸等，这些防腐剂能有效抑制微生物的生长，添加量也有严格规定，不会对皮肤造成伤害。
人造糖精。是从煤焦油中提炼出来的，在化妆品中是一种调味剂，有报导容易导致癌症。色素、防腐剂和香料：它们大多是合成产品，如煤焦油类合成香料，醛类系列合成香料等。
化妆品防腐剂主要有以下几种：苯甲醇：这是一种天然的防腐剂，常用于洗发水和化妆水。它可以防止微生物的生长，但过量使用[_a***_]会对皮肤造成***。四溴荧光素二钠：这是一种人工合成的防腐剂，常用于口红和指甲油。
化妆品防腐剂有咪唑烷基脲，乙内酰脲，异噻唑啉酮，尼泊金酯类（对羟基苯甲酸酯），季铵盐-15等种类。咪唑烷基脲。外观与性状为白色流体粉末，带有淡特有的气味。乙内酰脲。
对硝基苯甲酸的作用与用途
1、生长调节剂。对硝基苯甲酸对植物的作用是植物生长调节剂吲熟酯的重要原料，维持植物顶端优势，工业上也需求量很大。硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种化学式为C6H4（NO2）CO2H的有机化合物。
2、对硝基甲苯不溶于水，而对硝基苯甲酸由于硝基的吸电子作用，使得对硝基苯甲酸比较容易电离，所以在水中有一定的溶解度。
3、镀层分解、溶解或脱离金属表面。退镀是指将金属表面的镀层去除的过程，通常是通过化学反应来实现。硝基苯甲酸在退镀过程中会与金属表面的镀层发生反应，形成溶解性的络合物或氧化产物，从而使镀层分解、溶解或脱离金属表面。
4、对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源（1）由对硝基苯甲酸还原而得。（2）由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。
2硝基13苯二酚的制备产率低的原因
如果你是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而你用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。
加入的锌粉过多，生成氢氧化锌吸收乙酰苯胺，使产率过低，加入锌粉过少，这就是制备对硝基苯胺产率低的原因。
硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。
你问的是制备二硝基13苯二酚硝化反应冰水过多会产生什么结果吗？这个情况会产生的结果如下：反应速率降低：过多的冰水可能会导致反应体系的温度过低。由于硝化反应是一个放热反应，温度过低会降低反应速率并延长反应时间。
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