本篇文章给大家谈谈哌嗪结构抑制剂是什么意思，以及哌嗪药理作用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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什么是竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂的主要区别?
竞争性抑制作用的抑制剂与底物的结构相似，能与底物共同竞争酶的活性中心，从而阻碍底物与酶的结合。但当底物浓度增加时，可以减少和消除这种抑制，其动力学特点是Km增大，Vmax不变。
含义不同：竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位。非竞争性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性部位的结构，使酶活性下降。
当抑制剂与酶形成复合物后，就不能再与底物形成复合物，反之亦然，故称为竞争性抑制。非竞争性抑制剂也能可逆地与酶结合，但结合在酶活性中心以外的部位，抑制剂的化学结构无类似性。
相同点：竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂引起的抑制作用均属于可逆抑制。不同点：体现在与底物的结构。竞争性抑制剂与底物具有类似的结构，两者竞争酶的活性部位，抑制剂与酶结合引起酶促反应速率下降。
竞争性抑制：抑制剂的结构与底物结构相似，共同竞争酶的活性中心。抑制作用大小与抑制剂合底物的浓度以及酶对它们的亲和力有关。表观Km增大，VmAx不变。
抑制剂的作用原理是什么
酶的竞争性抑制剂作用原理：与被抑制的酶的底物通常有结构上的相似性，能与底物竞相争夺酶分子上的结合位点，从而产生酶活性的可逆的抑制作用。
竞争性抑制作用：抑制剂和酶作用的底物结构相似，可与底物竞争酶活性中心，抑制酶和底物结合成中间产物，从而达到抑制效果。
抑制剂可以降低酶的催化速率，降低酶的活性。
呼吸抑制剂是让有氧呼吸的第三步（氧化磷酸化）过程中与电子传递有关的受体蛋白失去作用，使氧化磷酸化过程不能正常进行，从而抑制呼吸作用。
蛋白酶抑制剂能与昆虫消化道内的蛋白消化酶相互作用形成酶抑制剂复合物 ，阻断或减弱消化酶的蛋白水解作用。所以，一旦昆虫摄食进蛋白酶抑制剂， 就会影响外来蛋白的正常消化。
执业药师药理学考试辅导:常用抗高血压药
1、粉防已碱（tetrandrine）是中药粉防已根中所含的生物碱，对自发性高血压大鼠及高血压患者均有明显的降压作用，为其钙拮抗作用所致，已证明它能抑制T及L型钙通道。一般口服给药，对重度高血压及高血压危象者可静脉注射。
2、钙拮抗剂 适应症：可用于各种程度的高血压，尤其在老年高血压或合并稳定型心绞痛时。禁用慎用：心脏传导阻滞和心力衰竭患者禁用非二氢吡啶类钙拮抗剂（地尔硫卓、维拉帕米）。
3、比索洛尔）、钙拮抗剂（硝苯地平、氨氯地平）、血管紧张素转化酶抑制剂（卡托普利、贝那普利）、angⅱ受体拮抗剂（缬沙坦、氯沙坦）；此外还有新型药物如直接肾素抑制剂、抗奎巴因制剂。
含有哌嗪结构的农药有哪些?
1、哌嗪类化合物是指化合物结构中含有哌嗪结构的一类化合物，此类化合物为一类重要的医药中间体，主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪以及氟奋乃静、强痛定、利福平。
2、溃戈农药主要的成分是杀虫剂，杀菌剂，除草剂等。杀菌剂：主要包含有机磷类、有机磷酸酯类、有机砷类和杂环类等。
3、杂环类杀虫剂主要包括吡啶、哌嗪、咪唑、二嗪、三嗪类、吩噻嗪、咔唑类、噻嗪酮等。
4、合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺，Nifurpipone）、三氟拉嗪等数十种药物。
5、磷酸哌嗪脂是一种有机磷酸酯类化合物。磷酸哌嗪脂是一种有机磷酸酯类化合物。
别构抑制剂是什么意思?
1、【答案】：别构激活作用：别构酶（又称为调节酶）被正效应物的激活作用；别构抑制作用：别构酶被负效应物的抑制作用。
2、使酶底物的r亲和力或催化效率降低的称为变构（别构）抑制剂 （allostericinhibitor）。.变构酶（allosteric enzyme）又称为别构酶，是一类重要的调节酶。在代谢反应中催化第一步反应的酶或交叉处反应的酶多为别构酶。
3、别构效应使酶的活性增加的物质称为别构调节剂，反之称为别构抑制剂。别构酶酶促反应的初速率与底物浓度的关系不服从米曼氏方程，而是呈现S形曲线。
4、不过问题还在还是回答一下吧 其实很简单啊。。变构就是别构啊 变构激活和变构抑制就是相反啊。。就是说A这个东西和B这个变构酶结合了，让B这个酶的构象（高级结构）发生改变，使酶活性增强。
5、乙酰CoA羧化酶是脂酸合成的限速酶，它是一种别构酶，有两种存在形式，一种是无活性的单 体，另一种是有活性的多聚体。长链脂酰CoA能使多聚体解聚成单体，抑制该酶活性，因此是该酶的别构 抑制剂。
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