本篇文章给大家谈谈硝基萘与硝酸反应机理，以及硝基萘与硝酸反应机理是什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、7.在一定条件下,萘可以被硝酸、硫酸的混合酸硝化生成二硝基物
- 2、硝化反应是怎么样的?方程式是什么?
- 3、硝基苯还原制苯胺的机理
- 4、硝酸的物理性质有哪些?
- 5、1-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例
- 6、萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
7.在一定条件下,萘可以被硝酸、硫酸的混合酸硝化生成二硝基物
1、D 因滤液中含有大量浓硫酸，所以应将滤液缓缓加入水中，使浓硫酸变成稀硫酸，从而使1，8-二硝基萘析出。
2、布赫尔反应：萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应萘胺的反应称为布赫尔反应。8自由基取代反应：若取代反应是按共价键均裂的方式进行的，则称其为自由基取代反应。
3、向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。（3）反应条件：碱性、水浴加热若在酸性条件下，则有Ag（NH3）2+ + OH - + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。
4、如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。
5、必须注意：硝化反应中若稍有疏忽，中途搅拌停止、冷却水效果不良、加料速度过快等，都会使温度猛增，并有多硝基物生成，有引起燃烧、爆炸的危险。
6、三段硝化比二段硝化困难得多，不仅反应时间长，需多台硝化机串联，而且硝硫混酸浓度高，并控制在较高温度下进行，因而生产危险性大。这次特大爆炸事故就是从三段2号机（代号为III_2+）开始的。
硝化反应是怎么样的?方程式是什么?
硝化反应方程式：400NO2-+195O2+NH4-+4H2CO3+HCO3-→C5H7O2N+400NO3-+3H2O。硝化过程总反应式：NH4-+83O2+98HCO3→0.021C5H7O2N+0.98NO3-+04H2O+884H2CO3。
硝化作用就是向有机化合物分子中引入NH4离子的过程，并将氧气反应掉，反应方程式为NH4离子加2O2等于NO2离子加H2O加2H离子。化学方程式，别名化学反应方程式，是用化学式来描述各种物质之间的不同化学反应的式子。
苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
浓硝酸在有机化学中有多种应用，其中最常见的是作为氧化剂。它可以与有机化合物反应，将它们氧化成相应的产物。
甲苯的硝化反应方程式为：C7H8+HNO3=C7H7NO2+H2O。甲苯相对密度0.866。凝固点-95°C。沸点16°C。折光率4967。闪点4°C。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%-0%（体积）。
硝化反应方程式：NH4++2O2=NO2-+H2O+2H+。硝化产品大都具有火灾、爆炸危险性，尤其是多硝基化合物和硝酸酯，受热、摩擦、撞击或接触点火源，极易爆炸或着火。
硝基苯还原制苯胺的机理
1、C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
2、机理如下：上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂，如氢气还原，是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话，则是催化剂作用下加氢，中间态是肟，也就是PH-NH-OH；最后变成苯胺。
3、不是简单的取代，因为原来氮氧之间是双键，而氮氢之间是单键，化学键发生了变化，不是简单的取代反应，而是硝基被还原。
4、硝基苯变成苯胺的反应类型是氧化还原反应。化学式：C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 分析：在铁和盐酸的条件下发生氧化还原反应。
5、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。
6、以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理：苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。
硝酸的物理性质有哪些?
1、物理性质 纯硝酸为无色透明液体，浓硝酸为淡***液体（溶有二氧化氮），正常情况下为无色透明液体，有窒息性***气味。
2、硝酸（化学式：HNO3）是一种无色液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种强酸，在水中完全离解，形成氢离子（H+）和硝酸根离子（NO3-）。硝酸是一种常见且重要的化学品，广泛应用于化学实验、工业生产等领域。
3、物理性质：无色液体，密度比水大。化学性质：强腐蚀性、强氧化性、见光易分解，能和碱、碳酸盐、碳酸氢盐、大多数的金属及金属氧化物反应。
1-硝基萘和浓硫酸浓硝酸生成物比例
1、萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
2、取代反应。[_a***_]与浓硫酸发生取代反应可以生成1-萘磺酸？（SO：H）和2-萘磺酸？（SO：H）反应进程中能量变化。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
3、冰浴，将浓硫酸沿着杯壁缓缓倒入浓硝酸中，同时不停搅拌。注意要在通风橱里进行，因为硝酸会少量分解产生氮氧化物。
4、作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
萘与浓硫酸浓硝酸作用可以制得到两种萘的一硝基取代物
1、萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
2、取代反应。①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。
3、取代反应。萘磺酸与浓硫酸发生取代反应可以生成1-萘磺酸？（SO：H）和2-萘磺酸？（SO：H）反应进程中能量变化。萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸，而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
4、能与浓硫酸、浓硝酸的混合物反应，生成***的苦杏仁气味的油状（密度大于1）难溶于水的硝基苯。（2）乙醇 能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有***性气味的乙醛。
5、萘还是制造染料、药物等的原料。 英国著名化学家、物理学家法拉第在1826年分析了萘，确立它的化学式是C20H8（按碳的相对原子质量等于6计算得到，如果按现在相对原子质量等于12计算，即得出现代萘的正确化学式C10H8）。
6、由此可见，浓硫酸在硝化反应中除了脱水作用外，还能使硝酸离解，促使硝酸完全转变为硝酰正离子；硝酰正离子和苯生成的正碳离子中间体受HSO4-作用，很容易失去一个质子（H+）完成取代反应过程，生成取代产物硝基苯。
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