3-硝基-4-甲基苯酚塑邦-硝基甲苯什么意思

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构体、和颜色不同。对硝基酚又名4-硝基苯酚，硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚，对硝基酚常温下为无色或淡***结晶。

相邻不同。硝基是-ON，4的意思是二位和四位有两个硝基，即是一个硝基和-Cl相邻，一个硝基和-Cl相对。因此是相邻不同。2-硝基酚，别名邻硝基苯酚，英文名2-Nitrophenol。

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易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡***逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。邻硝基苯酚浅***针晶或棱晶。

1、常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸，100度则生成4-羟基苯磺酸，如果在100度以上长时间加热，将生成二磺酸。磺化：向有机化合物分子中引入磺酸基团的反应称为磺化或者硫酸盐化反应。

2、将3-硝基苯酚溶于硝酸中，加入少量的浓硫酸作为催化剂。将反应混合物加热至70-80℃，反应2-3小时，期间需不断搅拌。将反应混合物冷却至室温，加入等量的冷水，将产生的三硝基苯酚沉淀出来。

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3、苯酚的氯化，对氯苯酚的缩合。苯酚的氯化：将苯酚和盐酸混合，然后在加热和加压的条件下进行氯化反应，生成4-氯苯酚。

4、℃时Kb=6×10-9，与三氧化铬作用被氧化为苯醌。对过量氯反应，生成多氯醌。用发烟硫酸磺化时，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在缓和的条件下，用乙酐酰化时，生成N-乙酰基苯酚。与亚硝酸钠反应，可重氮化。

化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质，合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡***至***结晶粉末，可以用于替米沙坦原料或有机合成。

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-硝基-5-甲基苯甲酸和4-硝基-3-甲基苯甲酸混合物。对甲基苯甲酸硝化反应得到的产物为2-硝基-5-甲基苯甲酸和4-硝基-3-甲基苯甲酸混合物，分离提纯困难，副产物在还原反应后也难以去除。

对硝基苯甲酸的合成反应式：C6H5COOH（苯甲酸）+ HNO3（硝酸）→ C6H4（NO2）COOH（对硝基苯甲酸）+ H2O。

系统命名法，甲基在前乙基在后，有二甲基的，可以某某—二甲基，某—乙基。例如3，3—二甲基—4—乙基。英文相反然而2017年末，命名规则改动了，和英文一样了，但是还没有全面实施开展，依旧按照旧的来。

就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

1、所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。

2、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

3、正确。这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代，所以苯酚是主体，甲基是取代基，确定了苯酚是主体以后，命名就是羟基苯酚。

4、苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。

对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、***，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。

这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。

分子式： C6H6N2O3 分子量： 1512 中文名称： 3-硝基-4-氨基苯酚 4-氨基-3-硝基苯酚英文名称： 4-amino-3-nitro-phenol 性状描述：暗红色结晶体，熔点151-152℃。

“2”表示甲基在羟基的邻位，因为羟基所在的位置是“1”，所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位，是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

构体、和颜色不同。对硝基酚又名4-硝基苯酚，硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚，对硝基酚常温下为无色或淡***结晶。

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