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氧化铁黄的制法
1、方法一：硫酸亚铁氧化法 硫酸与铁屑反应生成硫酸亚铁，加入氢氧化钠并通入空气氧化制备晶核，再在晶核悬浮液中加硫酸亚铁和铁屑，加热鼓入空气氧化，经压滤、漂洗、干燥、粉碎制得氧化铁黄。
2、以下是两种制备氧化铁黄的方法：方法一：通过硫酸亚铁氧化过程。首先，将74g铁屑与1000ml 15%的硫酸反应，生成约200g/L的硫酸亚铁。然后，将得到的溶液与30%的氢氧化钠混合，使40%的铁转化为氢氧化亚铁（Fe（OH）2），在30-35℃下通入氧气，促使Fe进一步氧化形成晶核。
3、生产方法二 用烧碱（或者氨）中和硫酸亚铁生成氢氧化亚铁，用空气氧化氢氧化亚铁制成晶种，在晶种存鄙人用空气氧化硫酸亚铁，反应的过程中逐渐滴加硫酸亚铁和碱（或氨），使其达到一定的亚铁浓度和PH值，通过对色光进展的控制得到从淡色到深色一系列色相的氧化铁。
4、摄氏度。根据查询化工网显示，碱法制备氧化铁黄晶种时，最佳反应温度控制在35摄氏度。黄晶是石英的一个变种，和石英一样同属硅氧矿物，黄晶的颜色从黄到浅褐色，很容易与黄玉混淆。
5、制备方法有湿法和干法。湿法制品结晶细小、颗粒柔软、较易研磨，易于作颜料。干法制品结晶大、颗粒坚硬，适宜作磁性材料、抛光研磨材料。
硝基萘与高锰酸钾反应方程式
1、硝基萘在酸性高锰酸钾下，会发生氧化反应，生成二氧化碳，水和NOx，并放出大量的热。硝基奈（Nitronaphthalene），有1-硝基萘和2-硝基萘两种同分异构体。
2、作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。一般不用考虑萘环打开，毕竟芳环还是很稳定的。
3、萘，是最简单的稠环芳烃，化学式为C10H8。化学性质 萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
4、萘的氧化反应 温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
这图上的有机化学方程式谁能帮我做一下,万分感谢
1、写出反应②的化学方程式：___。 （3）请设计合理的方案由D合成C（用合成路线流程图表示，并注明反应条件，无机试剂任选，有机物用结构简式表示）。 提示：反应流程图的表示方法示例如下。请详细说明推断理由，万分感谢。在线等，请详细说明答案。
2、SN1，SN2是取代 SN1就是每次只进行一个步骤，即先离去基团，然后再进攻。SN2就是两个步骤同时进行，即离去和进攻基团同时进行，经历一个过渡态。位阻小、基团易离去、强亲核试剂、非质子性溶剂都利于SN2反应。E1 E2是消去，理解同SN1 SN2类似。
3、在糖化学研究中，兔耳效应这一术语实际上指的是异头碳效应。具体来说，当吡喃糖分子中的C（1）位置上带有吸电子基团X（如F、Cl、Br、烷氧基或酰氧基）时，较大的基团倾向于占据a键位置。
萘与浓硫酸反应
萘与浓硫酸反应，根据反应条件的不同，主要可以得到以下产物：萘磺酸：反应方程式：萘 + HOSO？ → 萘SO？ + H？O产物类型：加热到不同温度，可以得到α萘磺酸或β萘磺酸。α萘磺酸：加热到60度以下时，主要得到此产物。
萘与浓硫酸反应会产生烟雾和剧烈的放热。这是因为硫酸分子中含有多个高电负原子，具有极强的亲电性，萘分子中含有双键，也具有反应性。反应产生的产物是磺酸化的萘（萘磺酸），其化学式为C10H7SO3H。这是因为硫酸与萘反应后，将一个磺酸基（SO3H）添加到了萘分子的分子结构中。
萘与硝酸硫酸反应生成二硝基化合物。在一定条件下，萘可与浓硝酸、浓硫酸两种混酸反应生成二硝基化合物，常温下就能反应，产物几乎全部是α-硝基萘，可溶于质量分数大于98%的硫酸。
萘。苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。 磺化反应过程 一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。
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