今天给各位分享n,n'-双(2-羟乙基)哌嗪沸点的知识，其中也会对n羟乙基哌啶进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
二甲基甲酰胺详细资料大全
1、加入一些含N、P、S原子的电子给体化合物，如二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）能抑制这些交联、降解等副反应。 熔融接枝可以在单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Brabender流变仪中进行。
2、在水中溶解度极小 ，溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺。由于它溶解度小和熔点高，提纯困难。 对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化，或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾，在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应，也可生产对苯二甲酸。
3、由于咔唑在含氮溶剂及部分极性溶剂中的溶解度大于蒽，如吡啶、糠醛、苯乙酮和DMF（N，N-二甲基甲酰胺）等，再选用第二类溶剂对蒽和咔唑的二元混合物进行洗涤、结晶制备精蒽，而滤液进行溶剂回收，可得80~90 wt %的咔唑。一般经过两次洗涤结晶，蒽的纯度可达到89 wt %以上。
4、BCIP溶液：0.5g 5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐溶于10ml 100%二甲基甲酰胺中，于4℃保存。2×BES缓冲盐溶液：用90ml蒸馏水溶解07g BES、6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室温下用HCl调节至pH 96，定容至100ml，过滤除菌，保存于-20℃。
5、化学成分 综述 芬普尼，英文通用名为fipronil，化学名称氟虫腈，商品名Regent锐劲特，别名非泼罗尼。
6、中文别名：四氯间苯二甲腈；百菌清胶悬剂；百菌清悬浮剂；百菌清烟剂 百菌清的结构式 化学名称：四氯间苯二腈（2，4，5，6一四氯一1，3一苯二甲腈）。 25℃时的溶解度：水0.9 mg/L，二甲苯80 g/L，环已酮、二甲基甲酰胺为30 g/L，丙酮、二甲亚砜20 g/L，煤油10 g/L。
左羟丙哌嗪制备方法
1、左羟丙哌嗪（1）的合成方法：在反应瓶中，加入（7）2g（0.016mol）、（2）1g（0.043mol）和苯25ml，加热搅拌回流18小时。反应完成后，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤，合并滤液和洗液，浓缩后冷却，加少许乙醚，析出固体，得到粗品（1）。经过两次用丙酮重结晶后，得到精品 （1）5g（96%），熔点为99~101℃，[α]D -5°（C=0.01，C2H5OH）。
2、左羟丙哌嗪的制备方法主要包括以下步骤：制备对甲基苯磺酸1甘油酯：在反应瓶中，加入粗品、丙酮和盐酸，搅拌溶解后在一定温度下反应。反应完成后，进行溶剂回收、提取、干燥等处理，得到粗品。用***对粗品进行重结晶，得到精品。
3、西班牙专利合成路线：由文献[ES 1987， 550675]提供，该西班牙专利揭示了另一种合成左羟丙哌嗪的方法。欧洲专利合成路线：记录于文献[EP 1990， 349006]和[CA， 1990， 113：6376a]中，这两种合成路线在欧洲市场上被广泛应用。
如何制备哌嗪(请列出详细的化学式)
1、早期工艺是以单乙醇胺为原料在氢气加压下与过量氨反应制取哌嗪，由于压力高，介质为易爆气体，操作起来有很大的危险性，国外公司就有因爆炸而停产的先例。目前世界上已首次开发成功以固体酸为催化剂的气相法新工艺，该新工艺使物科学单乙醇胺蒸气在减压下于350～400℃时通过固体酸催化剂，经分子内脱水反应合成哌嗪。
2、R）-对甲基苯磺酸-1-甘油酯（7）的制备方法：在反应瓶中，加入上一步粗品20g（0.07mol）、丙酮60ml，搅拌溶解后，加入1mol/L盐酸40ml，在60℃下搅拌1小时。反应完成后，减压回收溶剂，剩余物用三氯甲烷50ml×4次提取，无水硫酸钠干燥，回收溶剂，冷却后固化，得到粗品（7）。
3、化学名：1甲基哌嗪。英文名：Nmethyl piperazine。分子式：C5H12N2。分子量：100.16。CAS号：109013。物理状态：高纯度99%的液态形式，外观为白色清澈液体。质量指标：含量至少95%，水分含量0.05%以下，二甲基哌嗪杂质含量≤0.025%，哌嗪杂质含量≤0.025%。
关于n,n'-双(2-羟乙基)哌嗪沸点和n羟乙基哌啶的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
