硝基乙酰乙酸乙酯-硝基乙酰乙酸乙酯结构式

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本实验副反应有乙酸、硫酸和乙醇，粗品种含有乙酸、乙酯；可萃取分离除去。解释分析：有乙酸、硫酸和乙醇，可用饱和碳酸钠溶液除去，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度很小；而乙酸和乙醇易溶，可萃取分离除去。

主要杂质有乙醚、乙醇、乙酸和水。***沸点低，在多次洗涤中，极易挥发掉。使用饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸，再用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液，然后用饱和CaCl2溶液直接洗涤除去少量的乙醇。

（图片来源网络，侵删）

乙酰乙酸乙酯的合成如下：含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。

加入2，4-二硝基苯肼，有***沉淀生成的是乙酰乙酸乙酯，另两者无变化。加入高锰酸钾的酸性溶液，无变化的是2，6—二叔丁基苯酚，看到高锰酸钾颜色消失的是间氯苯酚。

乙酰乙酸乙酯是β-酮酸酯，除具有酮和酯的典型反应外，还能发生一些特殊的反应。

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乙酸不能与2，4-二硝基苯肼发生反应。2，4-二硝基苯肼是羰基试剂，醛和酮结构中含有羰基，会发生反应，生成2，4-二硝基苯腙***晶体。

是的。***能与2，4二硝基苯肼反应生成沉淀，有***沉淀生成。 ***是一种重要的有机化合物，有刺激性气味，味甘，是一种吸入性麻醉药，是实施吸入性全身***的其中一种药物。

不能，2，4二硝基苯肼与羰基化合物发生反应，生成腙，虽然羧酸基团含有碳氧双键，但是基团活性和化学性质不同，故不能反应。此外，2，4二硝基苯肼能与乙酰乙酸乙酯反应，但不能与乙酸乙酯反应。因为前者有羰基。

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产生砖红色沉淀。当24二硝基苯肼与乙醛溶液混合并加热时，会产生明显的沉淀物，沉淀物呈现砖红色。24二硝基苯肼是一种有机化合物，主要用作检验醛、酮的试剂及色谱分析试剂，也用于制备炸药。

1、醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。因此，这两个试剂在此合成反应中是必不可少的。

2、乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。

3、乙酰乙酸乙酯和3硝基苯甲醛，乙酯反应过量。乙酯又名乙基酯，是一类由乙醇和酸缩合酯化得到的产物，通常乙酯是指羧酸酯类，通式为RCOOE，在具体实验中，乙酯反应过量。

4、问题一：甲醛能够与醋酸反应吗乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下~~生成负离子（中间那个碳）~~然后再进攻甲醛的碳~~生成醇~~最后再脱水成烯~~~不能发图~~写不了反应过程~~问题二：乙酸与甲醛反应吗反应。

5、在Knoevenagel发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。

在3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的合成中，加入醋酐和浓硫酸有以下目的：醋酐：作为乙酰化试剂，可以将乙醇转化为乙酸乙酯，从而作为乙酸乙酯的来源。浓硫酸：作为催化剂，可以促进醋酐和硝酸之间的酯化反应，从而加速反应速率。

缩合反应。在群尼地平的合成中，3-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备是关键的一步缩合反应。尼群地平，用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。

-硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯的制备产率低的原因如下。转移过程中有少量产品粘在容器内壁上未转移完全。乙酰乙酸乙酯在常压蒸馏下易分解，其分解产物为去水乙酸，这样会降低产率。

乙酸乙酯的制备实验原理：用同位素示踪法探究酯化反应中的脱水方式。

甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

而用油泵减压蒸馏前必须在常压或水泵减压下蒸除所有低沸点液体，并除去水以及酸、碱[_a***_]。以免降低泵的真空效能和损坏真空泵。因此在减压蒸馏前要先蒸馏除去乙酸乙酯这种低沸点的原料以免被抽到真空泵里损坏真空泵。

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