大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基苯的制备的问题，于是小编就整理了3个相关介绍硝基苯的制备的解答，让我们一起看看吧。
制取硝基苯时如何提纯？
首先用氢氧化钠溶液洗（目的是中和混合物中的硫酸和硝酸）,然后再用大量水洗,硝基苯与所得到的水溶液分层,水溶液在上层，硝基苯在下层，再用分液方法进行分离，由于硝基苯密度比水大，取下层液体即为硝基苯，如果要想进一步提纯,再用蒸馏方法。
1.先引入羟基：（1）苯发生硝化反应,得到硝基苯（2）接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺（3）苯胺与亚硝酸在低温下反应得到重氮盐（4）重氮盐与氯化亚铜或溴化亚铜加热，得到氯代或溴代苯（5）酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基，即得到苯酚
2.碱性条件下将苯酚转化为苯酚钠，然后再和卤代烃反应生成酚醚，就引入了甲氧基
纯粗硝基苯步骤是：水洗——碱洗——水洗——加CaCl2——蒸馏；
每一步分别除去水洗和碱洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸；再水洗—去掉上一步的碱；加CaCl2—吸水；蒸馏—与苯等其他杂质分离。
硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。
简答题,以苯为原料制备3-硝基氯苯？
1、苯跟混酸反应生成硝基苯：C6H6+HNO3--->C6H5-NO2+H2O(浓硫酸、50-60度)2、硝基苯再跟氯气发生取代反应，得3-硝基氯苯。要注意，要先硝化，因为硝基是间对取代基，后引入的氯原子占硝基的间位。如果要先氯代，氯原子是邻对位取代基，后引入的硝基会引入氯原子的邻对位，跟产物不符。
对硝基苯的制备时为什么要把温度控制在40-50之间不能过高？
答：制备硝基苯的反应需要在50度左右，由于苯易挥发，硝酸也是易挥发的酸，所以在加热过程中，苯和硝酸易挥发，加一个冷凝装置，可以将挥发出来的苯和硝酸进行回流，提高反应的利用率。
到此，以上就是小编对于硝基苯的制备的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基苯的制备的3点解答对大家有用。
