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合成吲哚的人名反应汇总
1、Gas***an 吲哚合成反应 简介：次氯酸化合物、β-羰基硫化物和碱依次加入到苯胺或取代苯胺中，一锅法得到3-硫代烷氧基吲哚的反应。反应特点：硫代烷氧基可以氢化去掉或者用雷尼镍还原，得到最终的吲哚化合物。
2、曼尼希反应。Mannich1877至1947，生于德国，在巴塞尔大学获得博士学位。吲哚三号位上醛基的人名反应是曼尼希反应，曼尼希反应是根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。
3、Baeyer-Villiger氧化反应 Baeyer-Villiger氧化反应是以过氧化氢、间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）、过氧乙酸或过氧三氟乙酸作为氧化剂，使羰基的C-C键断裂从而引入氧原子，将醛、酮氧化为酯的反应。此反应最早由Adolf von Baeyer和Victor Villiger在1899年研究环酮的裂解时发现。
4、Benzilic acid 重排是一种分子内部重排反应，生成苯并环状化合物。 Benzoin 缩合反应是指两个苯甲醛分子在碱性条件下缩合形成苯并环状化合物。 Birch 还原是指使用金属锂在液氨或液氦的存在下还原芳香族化合物。
喹啉与吲哚谁的碱性强
1、喹啉和吲哚都属于含氮的芳香化合物，它们在化学性质上有相似之处，但在碱性上，喹啉的碱性要强于吲哚。喹啉（quinoline）是一种由苯环上的一个碳原子和氮原子组成的芳香化合物。它的共振结构中包含两对非键电子，因此具有一定的碱性。喹啉可与酸反应形成盐，并与某些有机酸发生缩合反应。
2、前者比后者强。喹啉是一种具有强碱性的化合物，其分子结构中存在着氨基（—NH2），使得具有很强的碱性。而吲哚则相对较弱，其碱性不如喹啉。在化学反应中，喹啉可以作为很好的亲核试剂，与许多化合物发生反应，与酸反应生成盐，与醛类化合物反应生成肟等。而吲哚则主要用于合成靛蓝染料等有机化合物。
3、奎宁和奎尼丁为喹啉衍生物，其结构分为喹啉环和喹啉碱两个部分，各含一个氮原子，喹啉环含芳香族氮，碱性较弱；喹啉碱微脂环氮，碱性强。异喹啉类（盐酸吗啡和磷酸可待因）***分子中含有酚羟基和叔胺基团，故属***化合物，但碱性略强；可待因分子中无酚羟基，仅存在叔胺基团，碱性较***强。
4、脂肪胺的碱性通常强于芳香胺，而氮杂芳环的碱性则更弱。基于这一规律，哌啶的碱性是最强的。 吡咯中的氮原子的孤对电子参与芳环共轭，而吡啶类氮原子的孤对电子则不参与共轭，因此吡啶的碱性是最弱的。 在杂环胺的碱性比较中，主要考虑氮原子上的孤对电子的活性。
家中可以用什么合成吲哚乙酸?
1、如果以实验室为家的人应该是可以的，制备方法：由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
2、首先，需要明确的是，紫罗兰花确实含有一些有毒成分。其中最主要的是吲哚乙酸甲酯（MEK），这是一种挥发性化合物，可以引起头痛、眼痛、嗜睡等不适症状。 此外，紫罗兰花还含有一些其他的有毒成分，如花青素、黄酮类化合物等。这些成分在一定程度上可能对人体健康造成影响。
3、生根水不仅仅是简单的生长激素，它包含多种成分如2-萘氧乙酸、萘乙酸、吲哚乙酸等，这些成分能够促进植物细胞分裂和伸长，产生各种生物活性酶，协调细胞间的营养分配。生根水的应用部位与效果 根部使用：促进根系生长，加强吸收水肥的能力。枝叶使用：促进枝叶生长和光合作用。
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