本篇文章给大家谈谈硝基苯与溴水反应现象，以及硝基苯与液溴反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基苯,苯乙烯怎么用溴水鉴别
苯乙烯：加成反应，乙苯不溶于水，所以溴水褪色、分层。苯：萃取。苯的密度比水小。所以有机层橙红色，水层无色，水层在下。硝基苯：萃取。硝基苯的密度比水大。所以有机层橙红色，水层无色，有机层在下。苯酚：产生***沉淀。2，4，6-三溴苯酚。
乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色 。硝基苯不溶于水，萃取作用，使溴水分层。
用溴水可以鉴别苯乙烯和乙烯，主要是因为它们与溴水反应的现象不同。具体来说：乙烯与溴水的反应：现象：溴水褪色。原因：乙烯分子中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应，生成二溴乙烷，这是一个无色的化合物，因此观察到溴水褪色。
溴与乙烯现象：褪色。原因：加成反应。溴与苯现象： 红棕色，不分层。原因：溶解。溴与苯酚现象：沉淀。原因：取代反应生成三溴苯酚。溴与碘化钾现象：显紫色。
苯乙烯加入溴水：苯乙烯与苯不同，它的分子中存在碳碳双键，这使得它能够与溴水发生加成反应。当苯乙烯加入溴水后，溴会与苯乙烯中的双键反应，生成二溴代烷烃等产物。这个反应会消耗溴水中的溴，导致溴水的颜色逐渐消失。因此，当苯乙烯与溴水反应后，原本橙红色的溴水会变得无色或近乎无色。
化学方法鉴别甲苯、苯乙烯、苯乙炔、苯，比较复杂。建议***用如下步骤：第一，加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。第二，不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
苯如何被溴取代形成1,3,5-三溴苯?
解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
要合成1，3，5-三溴苯，可以通过以下步骤从苯出发进行合成，具体过程如下： 制备硝基苯 步骤：首先，将苯与浓硝酸（HNO）在浓硫酸的催化作用下加热，进行硝化反应。这一步骤会生成硝基苯（CHNO）和水。
硝基苯与溴反应化学方程式
反应的化学方程式为：O2NC6H5 + Br2→ O2NC6H4Br + HBr。二溴代硝基苯的形成：O2NC6H4Br也可进一步发生间位取代，得到二溴代硝基苯。这意味着第二个溴原子也会取代间位上的氢原子，而不是邻位或对位。综上所述，硝基苯在取代反应中主要倾向于在苯环的间位发生取代。
硝基苯是吸电子基，使苯环发生取代反应变得困难，由于间位的H受影响较小，所以一元溴代位置是间位。反应的化学方程式为，O2N一C6H5十Br2（一定条件）→O2N一C6H4一Br（间位）十HBr。当然O2N一C6H4一Br（间位）也可进一步发生间位取代，得二溴代硝基苯。
乙烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色 。硝基苯不溶于水，萃取作用，使溴水分层。
苯与溴反应生成溴苯，化学方程式为C6H6＋Br2=C6H5-Br+HBr，该反应在铁或溴化铁催化下加热进行，属于取代反应。苯与硝酸反应生成硝基苯，化学方程式为C6H6＋HNO3＝C6H5-NO2 + H2O，反应条件是在浓硫酸催化下加热至50－60度，同样属于取代反应。
苯的溴代反应的化学方程式为：C6H6 + Br2 → FeBr3 → C6H5Br + HBr该反应在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯和溴化氢。
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