今天给各位分享乙基吡啶二羧酸二乙酯的知识,其中也会对2乙基吡啶结构式进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
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4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶-2-羧酸的合成路线有哪些?
中文名称:5,6,7,7a四氢噻吩并[3,2c]吡啶2酮盐酸盐。英文名称:5,6,7,7aTetrahydrothieno[3,2c]pyridine2one hydrochloride。别名:包括2oxo2,4,5,6,7,7ahexahydrothieno[3,2c]pyridine hydrochloride和Thieno[3,2c]pyridin2one, 5,6,7,7atetrahydro, hydrochloride 。
盐酸噻氯匹定,中文别称有盐酸噻氯匹啶和噻氯匹定盐酸盐,其英文名称为Ticlopidine hydrochloride。其化学结构式为5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-C]j吡啶盐酸盐,对应的CAS号为53885-35-1,分子式C14H14ClNS,分子量为300.25,EINECS编号为258-837-4。
噻氯匹定基本信息噻氯匹定是一种药物,它在中文中被称为噻氯匹定,英文名是Ticlopidine。还有其他名称,如氯苄噻啶、氯苄噻哌啶,以及5-(2-氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶。在市场上,它也以力抗栓,或是更为人熟知的TICLID品牌进行销售。
泰嘉与波立维是硫酸氢氯吡格雷片的两种品牌,那么,波立维主要成份为氯吡格雷,化学名称:甲基(+)-(S)-α-邻氯苯基-6,7-二氢噻吩[3,2-C]吡啶-5(4H)-乙酸酯硫酸氢盐。
硫酸氢氯吡格雷片的主要成分是化学名:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩【3,2-c】并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢。用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成***: ·心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。
4-氧代-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯的合成路线有哪些?
1、苯磺酸氨氯地平是(±)3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。甲磺酸氨氯地平是:(±)2-[(2-氨基乙氧基)-甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸,3-乙酯-5-甲酯甲磺酸盐一水化合物。
2、盐酸尼卡地平,化学名称为2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,其3-[β-(N-苄基-N-甲基氨基)]-乙酯-5-甲酯盐酸盐,是一个常见的药物成分。它的英文名称为Nicardipine hydrochloride,具有独特的化学结构,分子式为C26H30ClN3O6,代表着其分子的复杂组成。
3、白屈氨酸水合物,以其化学名4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸水合物著称,别名4-羟基吡啶-2,6-二羧酸,英文名为Chelidamic acid hydrate。分子式为C7H5NO5·xH2O,分子量为1812(不计水合物中的水分子)。其CAS编号为138-60-3,MDL编号为MFCD03818117,PubChem物质ID为24278338。
4、硝苯地平:又名利心平; 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯; 心痛定; 硝苯吡啶。***结晶固体,无臭,无味,遇光不稳定。在丙酮或氯仿中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
求高等有机结构化学的基团缩写总结?
1、有机化学中的基团缩写是化学领域内常用的术语,帮助学者和研究者快速理解分子结构中的特定组成部分。下面列举了一些常见基团的缩写及其对应的化学名称,这些缩写在高等有机结构化学研究和学习中频繁出现。
2、有机化学里反应都是经典反应,机理大多研究很透彻。高等有机化学反应更新或者是对经典反应进行拓展,用经典机理不容易解释,比如邻基参与,多组分合成,卡宾,苯炔等等。高等有机化学也更依赖结构化学,注重对有机物构型、构象的分析。有机化学是高等有机化学的基础。
3、结构化学是物理化学的一个组成部分,是在原子- 分子水平上研究物质分子构型与组成的相互关系、结构和各种运动的相互影响的化学分支学科。因此,结构化学需要的基础知识大体上有三个方面:从化学分支学科之间的内在关系上看,无机化学、有机化学、和分析化学为它提供了基础知识。
4、有机化学主要包括结构、反应、机理等,物理有机化学与有机化学有很大联系,我觉得你可以直接学物理有机化学,我学过物理化学,它没有涉及分子轨道理论、电子理论、量子化学理论以及共振论,几乎不涉及有机化学方面。
5、提出固氮酶活性中心的结构模型20世纪60年代,固氮酶活性中心的结构研究和化学模拟是一项非常复杂的工作,而卢嘉锡从结构化学角度出发,分析了双氮分子的异常惰性,以及加强氮分子络合活化的结构问题,提出了络合活化氮分子的必要条件为侧基加端基络合,多核原子簇,具有可变交替氧化态,有一个合适的空间结构。
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