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3-氨基吡啶合成工艺
1、氨基吡啶的合成工艺主要包括以下步骤：通过Hofmann降解烟酰胺获得3氨基吡啶：步骤说明：首先，利用Hofmann降解反应，将烟酰胺转化为3氨基吡啶。产率：该步骤的产率可达93%。以2氯3氰基吡啶为原料合成2氯3氨基吡啶：步骤说明：将2氯3氰基吡啶进行水解，制备2氯3酰氨基吡啶，再通过霍夫曼降解合成2氯3氨基吡啶。
2、在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。
3、高纯度2-氯-3-氨基吡啶是合成高纯度2，3-二氯吡啶的前提，而由2-氯烟酸合成高纯度2-氯-3-氨基吡啶是一个非常有前景的方法。2-氯烟酸是烟嘧磺隆的重要中间体，国内生产量较大。随着生产工艺的逐渐完善，2-氯烟酸的成本很低。
N-苄基-4-苯氨基哌啶-4-氰基的合成路线有哪些?
1、氨基吡啶的合成工艺主要包括以下步骤：通过Hofmann降解烟酰胺获得3氨基吡啶：步骤说明：首先，利用Hofmann降解反应，将烟酰胺转化为3氨基吡啶。产率：该步骤的产率可达93%。
执业药师考试药学专业知识一试题(2)
多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常； 而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，***胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状；而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。
执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案（2）最佳选择题 在中国药典中，收载“通用检测方法”的部分是 A、附录 B、目录 C、索引 D、凡例 E、正文 【正确答案】 A 【答案解析】《中国药典》由凡例、正文、附录组成。
《中药学专业知识一》是备考2020年执业中药师考试必须复习的科目。环球青藤执业药师频道为大家整理2020执业药师模拟试题：《中药学专业知识一》第二章课后练习。
年执业药师考试时间为10月26日、27日。
年执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案【网友版】（1）1：某男，30岁，半年来，心悸健忘，失眠多梦，大便干燥。
《药学专业知识（二）》》是在《药学专业知识（一）》对药学基本理论、基本知识和基本技能做系统要求的基础上，从临床药物学角度考查考生系统认识药品和合理用药的专业知识。这部分内容是执业药师专业知识的基础和核心，直接反映执业药师核心知识和能力要求。
4-氨基-1-叔丁氧羰基哌啶简介
-氨基-1-叔丁氧羰基哌啶，又名1-Boc-4-氨基哌啶、1-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶等，其英文名称为N-Boc-4-piperidineamine。在化学领域，它还被称作N-BOC-Aminopiperidine、1-T-BUTOXYCARBONYL-4-AMINOPIPERIDINE等，是一种具有叔丁氧羰基保护的4-氨基哌啶衍生物。
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮，也称为1-Boc-4-哌啶酮、N-对氯苄基-4-哌啶酮、N-BOC-4-哌啶酮、BOC-4-哌啶酮，其英文名是N-tert-Butoxycarbonyl-4-piperidone。
别名：1Boc4哌啶酮、N对氯苄基4哌啶酮、NBOC4哌啶酮、BOC4哌啶酮、1叔丁氧羰基4哌啶酮、N4piperidone、BOCPPD、BOCPIPERIDONE。英文名称：NtertButoxycarbonyl4piperidone。CAS号：79099073。分子式：C10H17NO3。分子量：192469克/摩尔。化学结构分类：属于1叔丁氧羰基4哌啶酮衍生物。
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