本篇文章给大家谈谈硝基苯酸性比较，以及硝基苯中的硝酸对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、...我总感觉金属和非金属的知识点比较难、理不出头绪,应该怎样系统复习...
- 2、有哪些固体酸?
- 3、怎样判断基团的给、吸电子能力?
- 4、用简单的方法区别三瓶无色的液体:苯、酒精、四氯化碳。
- 5、比较苯,己烷,己烯的性质差别
...我总感觉金属和非金属的知识点比较难、理不出头绪,应该怎样系统复习...
从方法上来说，可以以物质的三性，即“通性”、“氧化性和还原性”、“特性”，来统领你的复习思路。比如说，高中的课程大纲中，主要的金属就是钠、铝、铁、铜及其重要化合物。你逐个来搞清楚它们的“三性”，可以按这样的顺序：首先是金属单质，再看它的氧化物，第三看它的最高价水化物，最后看盐。
如果每个知识点都能建立这样的系统，效果会更好。捕捉不到踩分点，可能是你没有把题目完全清楚，没有用学过的知识通过逻辑推理把二者关系研究出来。
数理化学习最重要的是找到基本点，基本理论，基本原理的出发点。所有的东西都是由这些基本的原理，公理，公式为起始点的。化学最基本一个是元素周期律，从元素周期表中去理解这几种元素就很容易了，要从元素周期表上整理就相对容易了。
所谓“厚薄相间”就是对知识先由“厚到薄”，再由“薄到厚”，“厚到薄”就是在复习过程中强调复习内容的目的性和方向性，强调引导学生从化学学科的特点出发，让学生能够从宏观上了解和认识化学学科的知识体系和知识主线，明确复习什么，什么是重点知识。
有哪些固体酸?
1、常见固体酸如下表：固体酸为粉末制剂的固体安全酸类，可以替代盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸的常规酸洗工艺。
2、固体酸有多种。答案主要包括各类无机固体酸和有部分有机固体酸。具体来说，常见的固体酸有无机酸，如硫酸、磷酸等。这些无机酸在固态时仍保留其酸性特性。此外，还有一些有机酸也可以呈固态，例如某些脂肪酸和树脂酸等。这些有机固体酸也具有酸性。
3、三氯乙酸，pK0.66 高碘酸，pK55 二硝基苯甲酸，2，3位：85，2，4位：43，2，5位：62，2，6位：14，乙二胺四乙酸（EDTA），pK0.9 随便举几个例子，比柠檬酸酸性强的还很多。
怎样判断基团的给、吸电子能力?
1、判断一个基团是吸电子基团还是给电子基团主要取决于其电负性和对周围电子的影响能力。以下是具体的判断方法：依据电负性：吸电子基团：通常具有较低的电负性，能够吸引与之相连的原子或化学键上的电子，使得这些电子偏向于更靠近这些基团，表现出吸电子性质。如硝基、醛基等。
2、查看化合价：正化合价的基团通常给电子，而负化合价的基团通常吸电子。 比较电负性：如果基团中的原子电负性高于连接的原子，它通常是吸电子基团；如果电负性低于连接的原子，它通常是给电子基团。例如，对于基团-RX，如果R的电负性大于X，则RX是吸电子基团；如果X的电负性大于R，则RX是给电子基团。
3、吸电子基团的判断：- 强吸电子基团包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3），其中X代表氟（F）、氯（Cl）或溴（Br）。- 中等吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。- 弱吸电子基团包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
用简单的方法区别三瓶无色的液体:苯、酒精、四氯化碳。
用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳的方法如下：苯：操作：将溴水加入苯中，振荡。现象：液体分层，且上层显橙红色。原理：由于苯的密度小于水，且溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度，因此溴会被苯萃取到上层，形成橙红色的苯层。乙醇：操作：将溴水加入乙醇中，振荡。现象：溶液呈棕***，不分层。
四氯化碳－－萃取，试管中的液体分层，上层是接近无色的极稀的溴水，下层是溴的四氯化碳溶液，橙红色。酒精－－互溶，溶液显橙色。苯－－萃取，试管中的液体分层，上层是溴的苯溶液，橙红色，下层是接近无色的极稀的溴水。苯酚－－发生了取代反应，生成三溴苯酚，生成白色沉淀。
与未知液体互溶不分层并产生气泡，未知液体有酸味的，证明未知液体乙酸。与未知液体不互溶并且分层，上层如有粘稠状而下层没有粘稠状液体且是水溶液状态的，证明未知液体是苯。与未知液体不互溶并且分层，下层如有粘稠状液体而上层没有粘稠状液体且是水溶液状态的。
乙醇有酒精味 乙酸有醋酸味 四氯化碳密度大于水，与水不溶，分层，水在上层 苯密度小于水，与水不溶，分层，水在下层，3，加入碳酸钠溶液（比要叫别的液体多一些），乙醇没有现象，乙酸放出气体，分层，液体上层多的是四氯化碳，下层多的是苯。，1，NaOH溶液。
比较苯,己烷,己烯的性质差别
1、己烯：不饱和链烃 官能团 碳碳双键 不饱和度为1。主要易与氢气、溴水等卤素加成。可以使酸性高锰酸钾，溴水褪色。己烷（不讨论环己烷）：饱和链烃 无不饱和度 主要发生取代反应，与液溴（不可以是溴水）反应生成卤代烃。不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色。苯：芳香族化合物 不饱和度为4 有苯环。主要发生苯的磺化（140摄氏度），硝化（170摄氏度）等取代反应。
2、分子式不同： 分别是C6H14 C6H12 C6H10 C6H6 物态相同：都成液态 化学性质不同： 己烯、己炔能和溴水发生加成，使高锰酸钾溶液褪色 己烷和苯不能 己烯、己炔能发生加聚反应，己烷和苯不能 相同：都能燃烧，发生氧化反应，都能发生取代反应。 其中苯也能发生加成反应，己烷不能。
3、-己烯含有6个碳原子的单烯烃，常温常压下为无色液体。碳碳双键的活泼性也表现为容易被氧化，可以在酸性条件下被高锰酸钾氧化成戊醛，同时产生二氧化碳和水。邻二甲苯可被高锰酸钾氧化，生成邻二甲酸。邻二甲苯是无色透明液体，有类似甲苯的臭味。
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