本篇文章给大家谈谈哌嗪和盐酸反应现象,以及与盐酸哌唑嗪的叙述不符的是对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
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哌嗪与盐酸反应生成什么?
哌嗪是对位含有两个氮原子的六元杂环有机物,其中的氮原子类似氨气中的氮原子的性质,所以可与氯化氢反应,生成哌嗪二盐酸盐。(哌嗪的结构简式打字打不出来,它的分子式C4H10N2,六元环结构NHCH2CH2NHCH2CH2)NHCH2CH2NHCH2CH2(六元环) + 2HCl = ClNH2CH2CH2ClNH2CH2CH2(六元环)。希望对你有帮助。
由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中,加热至45℃,滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕,在50℃左右反应2-3h,再升温回流,至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流30min,趁热过滤(滤渣为哌嗪二盐酸盐)。
生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发,通过甲基化反应获得。具体步骤包括:将六水哌嗪和盐酸加入反应器,在45℃下加热,然后逐渐滴加甲酸和甲醛的混合液。反应继续进行约2-3小时,再升温回流,直到没有二氧化碳气体逸出。然后将温度降至80℃,添加盐酸,加热蒸馏至干燥。
N-苯基哌嗪(2)的制备过程如下:在反应瓶中,加入苯胺186g(0mol)、二乙醇胺200g(2mol),搅拌混合后,加入浓盐酸至溶液pH值为7。加热搅拌回流6~8小时。反应完成后,冷却,得到暗褐色粘稠性固体粗品(2)。
水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。
此外,它也适用于脑血供不足、椎动脉缺血、脑血栓形成后的治疗,以及耳鸣和脑晕的对症治疗。该药物的化学名称为(E)-1-双(4-氟苯基)甲基-4-2(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二盐酸盐。它的分子式为C26H26F2N22HCl。
左羟丙哌嗪的制备方法
左羟丙哌嗪(1)的合成方法:在反应瓶中,加入(7)2g(0.016mol)、(2)1g(0.043mol)和苯25ml,加热搅拌回流18小时。反应完成后,过滤,滤饼用无水乙醇洗涤,合并滤液和洗液,浓缩后冷却,加少许乙醚,析出固体,得到粗品(1)。经过两次用丙酮重结晶后,得到精品 (1)5g(96%),熔点为99~101℃,[α]D -5°(C=0.01,C2H5OH)。
左羟丙哌嗪的制备方法主要包括以下步骤:制备对甲基苯磺酸1甘油酯:在反应瓶中,加入粗品、丙酮和盐酸,搅拌溶解后在一定温度下反应。反应完成后,进行溶剂回收、提取、干燥等处理,得到粗品。用***对粗品进行重结晶,得到精品。
西班牙专利合成路线:由文献[ES 1987, 550675]提供,该西班牙专利揭示了另一种合成左羟丙哌嗪的方法。欧洲专利合成路线:记录于文献[EP 1990, 349006]和[CA, 1990, 113:6376a]中,这两种合成路线在欧洲市场上被广泛应用。
左羟丙哌嗪,中文品名为S-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇,别名包括Levotuss和Danka,药效类别为镇咳祛痰药,通用药名LEVODROPROPIZINE。其国内原料来源主要有济南宏方德医药科技、石家庄第二制药及广州医药集团等。
具有特定的熔点和旋光度。这些性质使得左羟丙哌嗪在药物开发中具有重要的应用价值,尤其是考虑到其特定的化学结构和物理性质。其被开发和上市的时间以及其开发者,提供了关于该物质历史和来源的信息。通过这些描述,我们可以更直观地了解左羟丙哌嗪的基本化学性质及其在药物领域中的可能应用。
情况一 左羟丙哌嗪片是西药。而西药,相对于祖国传统中药而言,指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式,剂量上比中药准确,通常以毫克计。
狗狗吃了什么药后会发生昏睡现象?
苯妥英钠:这种药物通常用于控制癫痫,它能够对狗产生镇静效果,使狗进入昏睡状态。然而,苯妥英钠具有副作用,可能导致狗出现呼吸困难。因此,在使用时必须小心控制药量和使用时间。 ***:***通常用于治疗焦虑和肌肉痉挛,它也能够镇静狗。这种药物可以使狗感到轻微麻醉,并减轻焦虑。
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苯妥英钠苯妥英钠是一种控制癫痫的药物,可以对狗产生镇静作用。使用苯妥英钠可以让狗进入昏睡状态,但是需要注意的是,苯妥英钠有一定的副作用,容易引起狗的呼吸困难,使用时需注意药量和时间。******是一种治疗焦虑和肌肉痉挛的药物,同样也可以对狗产生镇静作用。
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