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间三硝基苯结构式
从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
还有一些针对硝基苯的特征性还原反应，例如在弱酸性条件下，使用锌可以将硝基还原为苯基羟胺；在碱性条件下还原，水溶液中得到偶氮苯，醇溶液中得到氢化偶氮苯。由于硝基是一个很强的吸电子基，硝基化合物的偶极矩大、极性大、分子间吸引力强，因此其沸点通常比相应的甲基卤代烃要高。
存在一些针对硝基苯的特异性还原反应，例如在弱酸性条件下，使用锌可以将硝基还原为苯基羟胺；在碱性条件下，则可以还原为偶氮苯或氢化偶氮苯。
硝基是一种常见的有机官能团，其结构式可以表示为一个氮原子（N）连接一个氧原子（O）和一个碳原子（C），即 NO2。 在硝基中，氮原子带有一个孤对电子，另外两个电子与碳原子共用，形成一个共价键。 硝基通常出现在芳烃的取代位置，可以取代苯环上的氢原子，形成硝基苯等化合物。
就是一定要N原子连在苯环上，不能写成NO2-C6H5，正确的是C6H5-NO2。
硝基的结构式：硝基是又发色团，能加深色原体的颜色；有些药物中引入硝基以增强抗菌性；往有机分子（也有少数无机分子）中引入硝基的反应称为硝化反应。 ***通常称为：TNT，为浅***固体，易爆炸。硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO2。
2,6-二氯-4-硝基苯胺的理化性质
亲电取代反应合成。26二氯4硝基苯胺是一种重要的有机合成中间体，常用于制备染料、医药和农药等。反应原理是通过亲电取代反应来合成的。这个反应需要在适当的条件下进行，如适当的温度、酸度和反应时间等，以获得高产率和纯度。
氯硝胺，化学名称为2，6-二氯-4-硝基苯胺，英文名称是dicloran，其别名是2，6-dichloro-4-nitroaniline。这个化合物的化学式是C6H4CI2N2O2，代表了它由6个碳原子、4个氢原子、两个氯原子、两个氮原子和两个氧原子构成的分子结构。它的分子量为2002克/摩尔，这是一个描述其分子质量的物理量。
首先，制备2，6-二氯喹喔啉的步骤是4-氯-2-硝基苯胺在苯或甲苯溶剂中，在催化剂吡啶的催化下，与双乙烯酮发生反应，生成α-乙酰物。经过碱性水溶液处理，这个产物会转化为喹喔啉酮氮氧化物。
-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化，生成2，5，6-三氯-4-三氟甲基苯胺，将产物溶解在乙酸中，于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h，生成结晶产物，加入硝酸和发烟硫酸，冷却，于100℃生成2，6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。
-二氯喹喔啉的制备 4-氯-2-硝基苯胺在苯或甲苯溶剂中、催化剂吡啶存在下与双乙烯酮反应，生成相应的α-乙酰物。上述产物经碱性水溶液处理，生成相应的喹喔啉酮氮氧化物。以甲苯-水为溶剂，在氢氧化钠（或氢氧化钾）存在下，于60～70℃反应1h制得。
-三氟甲基2，6-二氯苯胺在乙酸中，10℃下用氯气进行氯化，生成4-三氟甲基－2，5，6-三氯苯肢，将后者溶解在乙酸中，室温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8小时，生成结晶产物，加入发烟硫酸和硝酸，冰冷却，在100℃加热该混合物，生成2，6-二硝基－4-三氟甲基-5-－氯苯胺。
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