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为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
1、分子式:C19H18N2O4S,分子量:370.43,分子结构式如下: 帕瑞昔布是伐地昔布的前体药物。伐地昔布在临床剂量范围是选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,环氧化酶参与前列腺素合成过程。现已存在COX-1和COX-2两种异构体。
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(图片来源网络,侵删)
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