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3-硝基苯胺对环境的影响
1、除草剂 主要包含酰胺类、二硝基苯胺类、氨基甲酸酯类、脲类、酚类、二苯醚类、三氮苯类、苯氧羧酸类、有机磷类、杂环类、磺酰脲类、咪唑啉酮类、选择性除草剂和灭生性除草剂等。
2、其中文名称为邻硝基苯胺对磺酸，英文名称则被国际化学界广泛引用为O-Nitroaniline-p-Sulfonic Acid，简称为ONAS。别名包括2-硝基苯胺-4-磺酸，这不仅反映其化学结构的独特性，也便于其在全球化学研究与工业应用中的识别与引用。
3、图5-3是插层率随pNA浓度变化的曲线。可以看出，随着pNA浓度的增加，高岭土的插层率不断增大；当约到达20mg/mL后，插层率随浓度变化的趋势有所减缓；当溶液到达饱和时有最大插层率。
4、例如，Patra课题组通过溴代芳基环戊二烯类化合物与二乙炔基苯3在不同条件下的Sonogashira偶联反应，合成了形态不同且荧光性能好的多孔有机聚合物（如POP-3）。
5、相对原子质量的定义与计算方法 相对原子质量又称原子量，是一种物质的质量与标准原子质量（为12的碳同位素的质量）之比。在实际计算中，相对原子质量可通过分子量和分子中每个原子的相对原子质量（或称原子量）之和计算得出。
6、甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。
对硝基甲苯与苯甲醛反应
1、由有机化学基本原理知，硝化反应是按芳环上的亲电取代反应历程进行的。带吸电子基团（-CHO）的苯甲醛进行混酸硝化时，主要生成间硝基苯甲醛，但由于硝基易形成邻位的σ络合物，因此硝化产物中还会有一定量的邻、对位硝基苯甲醛，即直接硝化产物中间位硝化物占72 ％，邻位占19 ％，对位占9 ％［5］。
2、可以的。对硝基甲苯是可以与苯甲醛反应的，但是需要用混酸和硝酸钠进行硝化，否则是比较难融合的。对硝基甲苯是除草剂绿麦隆等的中间体，也是重要的化工原料。
3、缩合反应、还原反应。根据查询960化工网显示，缩合反应：在适当的条件下，邻硝基甲苯的氨基与苯甲醛的羰基发生缩合反应，这个步骤会产生一个亚胺，是这个反应的关键产物之一。还原反应：为了将亚胺转化为胺，需要进一步使用还原剂，将亚胺中的碳氮双键还原为单键，从而得到最终的产物邻氨基苯甲酸。
4、以一个催化体系看苯甲醇加硝基甲脘的反应机理是反应后的硝基甲烷还可以回收再利，旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。如果苯甲醛加10单量的消硝基甲烷，溶清后加少量的甲氨盐酸盐和乙酸钠，在室温下搅拌体系变黄，tlC检测，反应完倒入冰水中也有大量的***晶体吸收，过滤即可。
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