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口服给药受首过效应影响,生物利用度仅50%的药物是
1、本题考查盐酸***和盐酸***的作用和代谢特点。盐酸***有效剂量与中毒量较接近，安全性小。盐酸***口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％，通常***用注射给药。
2、口服双氯芬酸钠时，它在胃肠道迅速吸收，但约有50%的药物会在肝脏经历首过效应，进入体循环系统的药物比例相对较小。戴芬，作为双氯芬酸钠的新型口服制剂，通过巧妙设计实现药代动力学的优化。它由两种不同类型的药丸组成：一是肠溶衣包裹，能快速释放双氯芬酸钠；另一种则为缓释型，持续释放药物。
3、普伐他汀钠口服后展现出快速的生物利用度，其吸收过程直接且高效。药物在进入体内后，首先经历首过效应，目标器官是肝脏，这是胆固醇合成和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）清除的关键场所。肝脏也是普伐他汀钠发挥其作用的主要部位。大约有50%的普伐他汀钠会与血浆蛋白结合，形成一种动态平衡。
4、氯氮平片的口服吸收过程快速且几乎完全，不受食物影响。药物一旦进入体内，会迅速分布到各个组织中。然而，生物利用度在个体间存在显著差异，平均大约在50%至60%之间，且存在肝脏首过效应，即药物在尚未进入血液前，部分会在肝脏被代谢掉。
5、双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。
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