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硝基化合物详细资料大全
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
一硝基化合物（R—NO2）和亚硝酸酯（R—ONO）互为同分异构体。硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C6H5NO2）还原成苯胺（C6H5NH2）。
硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
尤指将有机化合物转化成硝基化合物或硝酸酯（如用硝酸和硫酸的混合物处理）。将氨降解为亚硝酸盐的步骤常常是硝化作用的限速步骤。硝化作用是土壤中氮循环的重要步骤。
医用碘水是怎么配置的?我想配一些用用。
配好的碘溶液需要用标准溶液标定。加入3滴盐酸的目的是中和标准溶液中的稳定剂，标准碘溶液须保存在棕色瓶内，并置于阴凉处。
对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐试液 取对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯盐酸盐95mg，加三羟甲基氨基甲烷缓冲液（pH1）5ml使溶解，加指示液（取等量0.1%甲基红的乙醇溶液与0.05%亚甲蓝的乙醇溶液，混匀）0.25ml，用水稀释至25ml。
称取13 g 碘片、36 g 碘化钾，加100 ml蒸馏水溶解后，再加浓盐酸3滴与蒸馏水使成1000 ml。混匀，装于带玻璃塞的棕色玻璃瓶中，保存于暗处备用。
24二硝基苯酚减肥原理
1、DNP——二硝基苯酚，20世纪初曾用来点燃炸药，几年后的人口统计数据显示，每天与DNP一起工作的员工会迅速减脂并降低体重。斯坦福大学在1920年的针对DNP的研究表明，摄入DNP确实会导致体重下降。
2、解偶联剂，阻止线粒体合成ATP，能量不能利用而是以热能的形式散出。在体内难以代谢，最后不是热死，就是瘦死。恩，就这样。
3、细胞的线粒体中会产生三磷酸腺苷（ATP）分子，它能够为身体提供能量。20世纪30年代曾经流行过一种减肥药——2，4-二硝基苯酚（DNP），它会阻断这一过程，导致线粒体产生热量而非ATP，并促使细胞代谢碳水化合物和脂肪。
4、二酚在人体中会转变成二醌，属于染料的合成物质之一，有毒，可破坏肝细胞，并且能诱发肿瘤。直接作用于能量代谢过程，可使细胞氧化过程增强，磷酰化过程抑制。
5、这个应该指的是2，4-二硝基苯酚（DNP，2，4-Dinitrophenol）二硝基酚现在主要是用于化工原料和科研。对于活体细胞，它是一种解偶联剂。
6、－二硝基苯酚中断呼吸链，抑制ADP转化成ATP，故能量就以热能的方式排出，减肥的同时也无法生成身体所需的能量。
246三羟基苯酚能命名为均甲基苯酚吗?
所以说，在这个物质中，甲基是取代基，而羟基是官能团。根据甲基和酚羟基相对位置的不同，在普通命名中可能命名为邻甲基苯酚，间甲基苯酚，对甲基苯酚。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
正确。这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代，所以苯酚是主体，甲基是取代基，确定了苯酚是主体以后，命名就是羟基苯酚。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
硝基对苯酚酸性影响
因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性；而当硝基位于间位时，不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上，只有吸电子诱导效应产生影响。
邻硝基苯酚强，硝基是强吸电子基团，对苯酚的共轭碱有稳定作用，导致作为共轭酸的苯酚酸性增强，甲基是给电子基团，作用相反。
基团电负性越大，酸性越强，硝基吸电子能力强于Cl。但处于对位的基团离OH较远，这一作用相对较弱。以上两个作用是影响物质酸碱性的核心因素，由于在你例子中两种作用各占优势，因此没有实验数据，判断起来有一定困难。
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强。由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍。
在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
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