邻硝基苯甲酸有氢键吗-邻硝基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的酸性

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你好，氢键的存在，使得羧基去质子化后，因为氢键，质子不容易与羧基负离子结合变回羧基，所以羧基酸性增强。

邻羟基苯甲酸的分子内氢键是双键氧原子形成的。根据相关信息查询显示，羟基的氢原子与羧基的双键氧原子形成的，也是一个六元环的结构。

（图片来源网络，侵删）

区别仅仅在于，邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近，因此形成的氢键自己来就可以，也就是形成分子内部的氢键，和其他分子没有关系，故而熔点较低。

邻羟基苯甲酸有分子内氢键。另外两个是分子间氢键。

前者的沸点低于后者是C，其氢键见图（结构A，而在问题A中具有氢键的见结构B，氢键用虚线表示。）。

（图片来源网络，侵删）

【答案】：邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键，而物质熔化或沸腾时并不破坏分子内氢键，对羟基苯甲酸形成分子间氢键，因此邻羟基苯甲酸的熔（沸）点低于对羟基苯甲酸的熔（沸）点。

1、含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。

2、对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

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3、间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。

结构A，而在问题A中具有氢键的见结构B，氢键用虚线表示。）。

自身环化脱水，在分子内部产生-coo-键。

这三种化合物的氢键都是羟基和羧基上的氧负（氢电离出去）形成的。区别仅仅在于，邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近，因此形成的氢键自己来就可以，也就是形成分子内部的氢键，和其他分子没有关系，故而熔点较低。

邻羟基苯甲酸的分子内氢键是双键氧原子形成的。根据相关信息查询显示，羟基的氢原子与羧基的双键氧原子形成的，也是一个六元环的结构。

与水分子形成氢键。羟基中的氧原子具有孤对电子，而水分子中的氢原子具有空轨道，可以与羟基中的氧原子形成氢键。

所以，从以上两种结构的络合物的长度就可以看出，对羟基苯甲酸的络合长度要显著高于邻羟基苯甲酸，导致后者的熔点会低于前者。

因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。

间羟基苯甲酸更强。首先，失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）。

对氨基苯甲酸的熔点高；邻羟基苯甲酸可以形成分子内氢键，使熔沸点偏低；而对羟基苯甲酸可以形成分子间氢键，使熔沸点偏高，故对羟基苯甲酸的沸点比邻羟基苯甲酸的高。

1、邻硝基甲苯由于没有连在N、O、F上的氢，所以不可能形成氢键。一般来说能够满足形成氢键的基本条件且满足条件的两个取代基位于苯环的邻位或者间位才会形成分子内氢键，其他满足条件的基本都是分子间氢键。

2、于是邻位和对位的碳就都显正性了，而硝基取代属于亲点取代（或者说硝基异裂产生一个氢质子和一个硝基，硝基带负电你总该知道吧？~）所以硝基就很容易和略带正电的邻位，对位碳发生取代了。。

3、制备方法：甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。

4、化学性质化学性质活泼，与苯相像。[可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

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