今天给各位分享3-氨基-5-硝基苯并异噻唑的合成的知识，其中也会对硝基苯合成氨基苯进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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5-硝基-1,3-苯并恶唑的合成路线有哪些?
苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
3-甲基-5-硝基苯并异噻唑的合成路线有哪些?
先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。
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先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
3-氨基-5-苯基-1,2,4-***的合成路线有哪些?
由水合肼、氨基氰、甲酸经环合而得；或由氨基胍碳酸氢盐与甲酸作用，再加热环合而得；也可以硝酸胍为原料，先在5~15℃温度下与乙酸反应8h，再与草酸作用，最后回流5h而得。 红外光谱见右图。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
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