盐酸哌替啶不易水解的原因是什么-盐酸哌替啶不易水解的原因是什么意思

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1、【类别】镇痛药。【剂量】常用量，口服，一次50～100mg，一日200～400mg，极量，口服150mg，一日600mg。【注意】可致依赖性，婴幼儿慎用。

2、杜冷丁即盐酸***，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于***的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的***药品。

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3、而合成毒品指的是直接***用化学药物直接制作的，可以理解为非天然的化学毒品，合成毒品我们又称为***，上面属于***的就是***了，***的主要成分是***是人工合成的一种止痛药。

4、***学名***，又称作唛啶、地美露，又称盐酸***。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。

5、***的词语解释是：拉丁语pethidinum的译音。药名。其常用制剂为盐酸***，也称度冷丁。有镇痛和解除平滑肌痉挛的作用。主要用于急性锐痛，也用作***的***药。结构是：哌（左右结构）替（上下结构）啶（左右结构）。

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本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。常用的肌内注射发挥作用较快，10分钟出现镇痛作用、持续约2～4小时。血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。

在毒品分类中***属于***类。毒品分类中，***属于（***类）***，即盐酸***，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。

药代动力学本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。

（图片来源网络，侵删）

***学名***，又称作唛啶、地美露，又称盐酸***。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。

盐酸***又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是***酸，另一种是去甲***。

***，即盐酸***，属于苯基哌啶衍生物类型。是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。化学式CHClNO，为人工合成的阿片受体激动剂。

第一代是以萘啶酸（Nalidixicacid）、吡咯酸（Piromidicacid）为代表的对革兰氏阴性菌有活性的药物，但抗菌谱窄，易形成耐药性，作用时间短，中枢副作用较大，现已少用。

常用的药物例如：硝苯地平（Nifedipine）为第一代钙拮抗剂；第二代钙拮抗剂扩张冠状动脉作用更强，作用维持时间长，例如尼卡地平（Nicardipine）、尼群地平（Nitrendipine）、氨氯地平（Amlodipine）等。

土霉素结构中不稳定的部位为A2位一CONH2B3位烯醇一OHC5位一OHD6位一OHE10位酚一OH77。芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A中枢兴奋B抗癫痫C降血脂D抗病毒E消炎镇痛78。

第一章药物分析的任务与发展药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全、合理、有效。

药物化学作为药学学科的龙头学科，显得非常重要，世界各国的执业药师考试都作为考试内容之一，我国将药物化学列为药学专业的执业药师必考的专业课之一。

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