今天给各位分享聚合物的溶解过程有什么特点和作用的知识，其中也会对聚合物的溶解过程包括两个阶段进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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用热力学观点解释极性聚合物的溶解过程。
所以聚合物溶解的过程分两个阶段进行：先溶胀，后溶解。聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
从热力学方面来说，高聚物溶解过程在恒温恒压下自发进行的必要条件是Gibbs自由能的变化ΔGM0，即：通常地ΔSM0，ΔGM的正负取决于混合热ΔHM的正负及大小。
首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透，使高聚物体积膨胀，即溶胀。然后才是高聚物分子向溶剂中扩散，溶解。这就是说，在高聚物的溶解过程中，要先经过溶胀阶段，然后才能溶解。
极性结晶聚合物：选用极性相当的溶剂，往往在室温下即可溶解；非极性结晶聚合物：在室温下，许多溶剂只能起微小的溶胀而不能溶解，只有将体系加热到熔点附近使结晶区的晶格发生破坏，转变为非结晶区，进而发生溶胀和溶解。
溶度参数是热力学参数，和温度有关。溶剂与高分子链的相互作用取决于溶剂和高分子的溶度参数差异极性是会变的，这也是会有超临界溶剂的原因。
极性相似的聚合物和溶剂之间相互作用力较强，容易形成氢键或其他相互作用，使聚合物在溶剂中溶解。例如，聚丙烯酰胺（PAM）可以溶解在水中，因为其具有亲水性的酰胺基团，与水分子有相似的极性。
聚合物溶解有什么特点
与低分子反应不同，聚合物化学反应的速度还会受到大分子在反应体系中的形态和参加反应的相邻基团等的影响。（4）对均相的聚合物化学反应，反映常为扩散控制，溶剂起着重要的作用。对非均相反应则情况更为复杂。
聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
聚合物溶解时先溶胀的原因是：聚合物蜷曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间；溶剂分子较小，扩散速度较快，在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前，溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀。
溶液中联网状聚合物具有良好的流变性，具有较低的粘度，能够提高溶液的流动性。溶液中的联网状聚合物具有良好的悬浮性和均匀性，可以提高溶液的稳定性和抗沉降性。
【答案】：高聚物的溶解过程比一般低分子量物质复杂，要经过“溶胀”和“溶解”两个阶段。线型高分子化合物可在适当的溶剂中溶解，先是溶剂分子渗入高聚物分子链间，使其逐渐膨胀开，然后大分子彼此间分离进入溶剂。
高聚物溶解具有哪些特点呢?
聚合物溶解时先溶胀的原因是：聚合物蜷曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间；溶剂分子较小，扩散速度较快，在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前，溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀。
聚合物相对分子质量大的溶解度小，相对分子质量小的溶解度大。线形和支化聚合物可以溶解；交联聚合物只能溶胀，不能溶解，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。
高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解过程分为两个阶段：即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀，不能溶解，溶胀度随交联度的增加而减小。
高分子分散：即以分子形式分散到溶剂中去形成均匀的高分子溶液。交联高聚物只能溶胀，不能溶解，溶胀度随交联度的增加而减小。高分子溶液在降低温度时往往会发生相分离，有两相。一相是浓相；另一相为稀相。
聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解。
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