5-氟-2-硝基苯甲醚-5氟2硝基苯甲醚合成

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对氟硝基苯以对硝基氯苯为原料，经卤素交换法制得，其反应式如下：该反应中***用由N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜及环丁砜所构成的两种溶剂的混合溶剂。

1、以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声***法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。

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2、嘧氟磺草胺的合成方法见图2，以3-（甲氧基甲基）-2-硝基苯乙腈为原料与4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶反应，所得中间体经由氧化、两步还原、取代反应最终得到嘧氟磺草胺。

3、间二硝基苯在Ph4PBr和邻苯二甲酰氯中，与氟化钾于180℃反应3h，得到89％的间硝基氟苯。这一合成路线利用易得的廉价间硝基物直接氟化，得到的收率较用间氨基有机化学品重氮化分解法的收率要高得多。

至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

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还可用作染料和有机颜料的中间体。由2，4-二硝基氯苯与甲醇甲氧基化后，经蒸馏、稀释、沉降分离，再用硫化钠还原，与盐酸成盐制得。

1、以3-氟甲苯为原料，用三种不同硝化反应制备了5-氟-2-硝基甲苯。

2、即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏，分离出大部分的邻硝基甲苯，残余的含有较多对硝基甲苯的馏分，再经减压蒸馏分出，经冷却，结晶，分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在蒸馏釜中。

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3、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。

4、对羟基苯甲醛的生产有多条工艺路线，目前工业生产主要有苯酚；对甲酚；对硝基甲苯等原料路线。

1、将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。

2、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。

3、溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

高岭土原样的d001值为0.72nm；高岭土-N-甲基甲酰胺（Kao-NMF）为08nm；高岭土-甲醇（Kao-MeOH）为01nm，高岭土-甲醇风干后出现0.98nm和0.87nm两个峰，高岭土-对硝基苯胺为49nm（图5-4）。

这个化学物合成间氟苯胺等化合物的步骤如下：在盐酸溶液环境下间硝基苯胺与亚硝酸钠进行重氮反应，得到重氮苯盐酸盐混合液。

然后将混合物冷却至0-5度搅拌，则邻硝基苯胺盐酸盐成细小结晶析出。在搅拌下滴加18g（0.26mol）亚硝酸钠溶于40 mL水的溶液，终点用淀粉碘化钾试纸检验，在重氮化过程中反应温度始终不能超过5度。

还可用作染料和有机颜料的中间体。由2，4-二硝基氯苯与甲醇甲氧基化后，经蒸馏、稀释、沉降分离，再用硫化钠还原，与盐酸成盐制得。

还原：要将间硝基苯胺还原为间氨基苯胺。可以使用亚铁盐或亚硫酸钠等还原剂，在碱性条件下进行还原反应，得到间氨基苯胺。

甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后用铁粉还原得到对甲苯胺。对甲苯胺进行乙酰化，生成对甲基乙酰苯胺。对甲基乙酰苯胺进行硝化，得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺，然后在浓碱中水解掉乙酰基，生成4-甲基-2-硝基苯胺。

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