今天给各位分享硝基苯和胺反应的知识，其中也会对硝基苯胺反应釜温度控制是进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、硝基苯和氨气反应
- 2、如何验证硝基苯里面混入了苯胺
- 3、苯胺和硝基苯溴代反应得到什么产物
- 4、可使硝基苯还原成苯胺的是
- 5、硝基苯还原制苯胺的机理
- 6、请问硝基为什么容易被还原成胺。及其具体的反应步骤。
硝基苯和氨气反应
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH-NO+3Zn+6HCl=3ZnCl+CH-NH+2HO 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：CHN。
C6H5-NO2--（HCl，Fe）-C6H5-NH2 在铁和盐酸的条件下发生还原反应。
不是简单的取代，因为原来氮氧之间是双键，而氮氢之间是单键，化学键发生了变化，不是简单的取代反应，而是硝基被还原。
氨基和硝基中结构是不同的，这个算还原反应。
如何验证硝基苯里面混入了苯胺
1、熔点鉴别，苯胺熔点零下6摄氏度，硝基苯熔点7摄氏度，冰水浴中冷却，凝固的是硝基苯。
2、加亚硝酸，苯胺生成重氮盐，溶解。n-甲基苯胺生成***油状物。硝基苯不反应。
3、苯胺与硝基苯中的氢谱各有几种信号取决于它们的分子结构和氢原子的相对排布。具体来说： 苯胺（C6H5NH2）：苯胺分子中有一个氨基（-NH2）和一个苯环。
4、它与浓盐酸和铁粉反应，生成苯胺，苯胺中加入溴水，溴水褪色并有白色沉淀。
5、各取少量滴加甲醛溶液，出现***沉淀的为苯胺 剩下的四个化合物取少量，滴加溴的四氯化碳溶液和少量铁粉，避免光照，用热水微热，很快褪色的是苯。
6、进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。苯胺为无色油状液体，臭味、易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，苯胺以硝基苯为原料人工合成，在印刷、纺织工业、橡胶、塑料生产中接触，容器破碎。
苯胺和硝基苯溴代反应得到什么产物
1、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
3、【答案】：D 进入体内的苯胺先氧化形成苯基羟胺（苯胲），再氧化生成对氨基酚由尿排出。硝基苯先还原为对亚硝基酚，再还原为苯醌亚胺，最后经过氧化形成对氨基酚。
4、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
5、苯胺，间二甲苯，甲苯，氯苯，苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。
6、硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
可使硝基苯还原成苯胺的是
硝基苯和铁和盐酸反应，硝基苯在铁粉与盐酸作用下被还原为苯胺，方程式为：硝基苯+铁+盐酸=苯胺+氯化亚铁，C6H5NO2+3Fe+6HCl=C6H7N+3FeCl2+2H2O。
硝基苯还原生成氨基苯（即苯胺）：CH－NO＋3Zn＋6HCl＝3ZnCl＋CH－NH＋2HO。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。
硝基还原的基本方法，铁粉盐酸是还原硝基为胺基的常用方法，这里用的铁粉是还原性铁粉，不是普通的铁。
氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。
硝基苯还原制苯胺的机理
1、不是简单的取代，因为原来氮氧之间是双键，而氮氢之间是单键，化学键发生了变化，不是简单的取代反应，而是硝基被还原。
2、以苯为原料合成乙酰苯胺的实验原理：苯与混酸（硝酸和硫酸）加热，发生硝化反应，制得硝基苯。硝基苯然后用铁屑还原，得到苯胺。最后，苯胺与乙酸酐发生酰基化反应，生成乙酰苯胺。
3、一般机理： 亲电加成：反应开始时，硝基化合物（通常是硝基苯或硝基化合物）与还原剂（如氢气或金属氢化物）发生亲电加成反应。硝基团中的氮原子带有正电荷，因此是亲电中心，容易接受电子。
4、机理如下：上面是以铁粉还原为例的说明。换成别的还原剂，如氢气还原，是一样的。别的还原剂还原的时候由质子溶剂提供电子。单纯的反应式的话，则是催化剂作用下加氢，中间态是肟，也就是PH-NH-OH；最后变成苯胺。
请问硝基为什么容易被还原成胺。及其具体的反应步骤。
亲电加成：反应开始时，硝基化合物（通常是硝基苯或硝基化合物）与还原剂（如氢气或金属氢化物）发生亲电加成反应。硝基团中的氮原子带有正电荷，因此是亲电中心，容易接受电子。
利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。
硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
金属还原法 用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。催化氢化还原法 用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）[_a***_]只还原硝基。
在高温、高压、或存在氧化剂的条件下，硝基甲苯中的硝基基团可以脱离分子，并形成氧自由基，进而参与反应。这种反应会产生不同的产物，如酚、醛、羧酸等。
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