乙基笨和溴反应-α苯基乙基溴和β苯基乙基溴

今天给各位分享乙基笨和溴反应的知识，其中也会对α苯基乙基溴和β苯基乙基溴进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。

（图片来源网络，侵删）

苯在Lewis酸如三氯化铁、三氯化铝等的催化作用下能与氯或溴发生苯环上的卤化反应生成氯苯或溴苯。铁粉与氯气、液溴反应可生成三氯化铁或三溴化铁，因此铁粉可以代替三氯化铁、三溴化铁做催化剂。

判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。

乙苯和溴自由基取代反应机理是乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代。一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。

（图片来源网络，侵删）

因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。

[原理] 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr3，FeBr3由Fe与Br2反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。 [用品]铁架台、烧瓶、导管、锥形瓶、苯、液溴苯与溴的取代反应实验一 [操作] （1）装置如图。

液溴（Br2）和苯（C6H6）发生取代反应时，液溴中的溴原子会取代苯分子中的一个氢原子，形成溴代苯（C6H5Br）。这个反应是一个自由基反应，液溴中的溴原子会通过自由基机理攻击苯分子中的一个氢原子。

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1、先加苯和液溴混合物，充分混合后加入铁屑铁的作用是：可以和溴生成溴化铁，Fe3+具有较强的极化作用，就是使苯环的电子云分布变得不平均，在电子云分布变浓的位置，发生亲电取代。

2、能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。

3、因为液溴先与铁粉反应，化学方程式：2Fe+3Br2=2FeBr此反应是放热反应，并生成FeBr3，FeBr3又是苯与液溴反应的催化剂，所以苯与液溴混合后撒入铁粉，苯和溴会发生反应。

4、溴代反应，主产物为4-溴乙苯，也有相当比例的2-溴乙苯产生。

5、氯苯酚与溴水反应现象是溴水迅速褪色并产生白色沉淀。向苯酚溶液滴入少量溴水时，无明显现象，当滴入过量的浓溴水时，有白色沉淀产生，产生白色沉淀后再继续向苯酚溶液加入浓溴水时，白色沉淀又转变为***沉淀。

1、所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。

2、乙基苯和溴反应是邻苯乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。

3、乙基苯和浓硫酸、浓硝酸混合发生硝化反应，生成对硝基乙苯和邻硝基乙苯。

4、/有机物苯酚与浓溴水（乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时，事实上是取代反应。

5、能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。

所以乙基苯和溴的反应方程式为：C2H5-C6H5+Br2---C2H5-C6H4-Br（生成邻或对位取代物）+HBr（反应条件：光照）。

乙苯和溴自由基取代反应机理是乙苯和液溴在光照条件下可以发生侧链上的取代。一个是从苯环上的取代，第二是从侧链乙基上的取代。

能发生以下两种取代反应：甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（Fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。

二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。

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