本篇文章给大家谈谈苯乙烯与马来酸酐的交替聚合产率计算，以及苯乙烯和马来酸酐的交替共聚物对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、苯乙烯-马来酸酐共聚物的简介
- 2、影响马来酸酐与苯乙烯聚合产率及产物形貌的主要因素有哪些
- 3、为什么反应中先加入马来酸酐后加入苯乙烯
- 4、苯乙烯马来酸酐和NaOH反应需要什么条件
- 5、容易发生交替共聚的e的条件
苯乙烯-马来酸酐共聚物的简介
1、苯乙烯-马来酸酐共聚物 是通过***用生产聚苯乙烯（PS）的技术制造出来的。它在重要的汽车内结构部件应用方面，作为最具有经济性的产品而被***用；同时，在工、商业中，也得到了广泛的使用。
2、苯乙烯-马来酸酐共聚物是通过***用生产聚苯乙烯（PS）的技术制造出来的。实际上，只有一个厂向世界供应苯乙烯-马来酸酐共聚物。
3、国际命名中常在两单体名间加入alt、co、b、g和分别代表交替、无规、嵌段和接枝共聚物，比如Poly（Styrene-alt-Maleic Anhydride）即苯乙烯-马来酸酐的交替共聚物。
4、最简单形式的透明的苯乙烯-马来酸酐共聚物（S—MA）是通过苯乙烯单体与少量的马来酸酐单体反应制得的。马来酸酐单体无规地接到PS主链上，增加了玻璃化转变和热变形温度。一般苯乙烯-马来酸酐共聚物产品的热变形温度都超过260°F。
5、它可以作为涂料的组分，具有良好的附着力、硬度和耐磨性，同时还具有耐化学腐蚀的特性。这使得苯乙烯马来酸酐共聚物能够制造高质量的涂料。
6、相容剂SMA树脂是苯乙烯-马来酸酐共聚物。其在聚合物合金、共混物和复合材料加工领域中有着广泛的应用。主要用于如PC/ABS、PA6/ABS、PA6/PPO、PC/PS、PA6/PS，ABS/TPE等合金及共混物中。
影响马来酸酐与苯乙烯聚合产率及产物形貌的主要因素有哪些
原因是：苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯，才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
温度、催化剂种类、催化剂数量、升温速率、其他参加聚合反应的物料因素（投料比、竞聚率等）、搅拌效果、反应时间、甚至压力也可能产生影响。
pH值也是影响溶液聚合反应的重要因素之一。通常情况下，控制适当的pH值可以促进单体分子间的相互作用，从而提高反应速率和产物收率。例如，在进行丙烯酸聚合反应时，控制适当的pH值可以获得高分子收率和高分子质量。
d 单体的浓度：苯乙烯浓 度增大，使得分散效果不好，形成的聚苯乙烯会挨在一块儿，使得粒径变大。e 分 散剂用量：PVA 加入的量多，会减小粒径。f 冷凝速度： 温度从高温慢慢的降到 低温的产物粒径相对大一点。
为什么反应中先加入马来酸酐后加入苯乙烯
1、主要原因是马来酸酐自身是不能聚合的，必须和其他可共聚的单体聚合才可以，但是不一定是苯乙烯。加入苯乙烯主要是因为苯乙烯的结构含有一个苯环，可以改变一些性质，比如强度啊，溶解度啊，耐受性啊等等。
2、苯乙烯和马来酸酐都是竞聚率很小的单体，很容易发生强烈放热的共聚反应。
3、原因是：苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯，才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态，因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
苯乙烯马来酸酐和NaOH反应需要什么条件
1、在有机合成化学中，向反应体系中加入马来酸酐和苯乙烯的反应被称为迈克尔加成反应，也称为1，4-加成反应。这种反应是一种重要的有机合成方法，可以合成具有多种生物活性和化学反应活性的化合物。
2、主要原因是马来酸酐自身是不能聚合的，必须和其他可共聚的单体聚合才可以，但是不一定是苯乙烯。加入苯乙烯主要是因为苯乙烯的结构含有一个苯环，可以改变一些性质，比如强度啊，溶解度啊，耐受性啊等等。
3、能与NaOH反应的：—COOH、 、 。能与Na2CO3反应的：—COOH、能与NaHCO3反应的：—COOH 能发生加聚反应的物质 烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。
容易发生交替共聚的e的条件
交替共聚的影响因素如下。共轭效应：轭效应（conjugatedeffect），又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
在加入氯乙烯的同时，加入过量的丙烯腈，用来在氯乙烯和顺丁烯二酸酐之间形成隔离层，使两种单体交替进行共聚反应，得到交替共聚物；温度控制在适宜的范围内，以保证反应速率和产物性能。
【答案】：（2）解析：Q值相差较大的单体难以共聚、Q，e值相近的单体易趋于理想共聚、e值相差较大的单体易进行交替共聚。
这类共聚的特征是竞聚率r1=r2=0，这样，共聚合方程就可简化。因此不管原料单体的组成如何，在共聚物组成中M1单体所占的分子分数F1总是等于0.5，共聚物中两种单体单元严格地呈交替排列。交替共聚的实例见表1。
聚合方式：K在0.01~0.1范围时，单体对以自由基机理进行聚合。K在0~0范围时，单体对自发以离子机理进行聚合。K值在0.1以上的均可自发发生交替共聚。K值大于5则因复合物很稳定而不聚合，且可分离出来。
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