今天给各位分享吡啶和酰氯反应生成什么的知识，其中也会对吡啶催化酰氯反应的机理进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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吡啶和酰氯到底会不会发生反应
1、亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。
2、可以。吡啶和磺酰氯反应时，会发生亲核取代反应，生成相应的磺酸盐。以甲烷磺酰氯为例，它是一种磺酰卤化物，可以被吡啶等亲核试剂进行亲核取代反应。
3、吡啶不会和乙酰氯反应，吡啶可以在乙酰氯上乙酰基的时候做碱，起催化的作用。
4、结合产生的HCl，促进反应的进行。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。
酰氯在吡啶中与胺类反应机理
2、→ RCOOH + HCl 除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。
3、亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。
4、吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺，具体可以看吡啶与吡咯的性质，不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。吡啶与酰氯容易成盐，反应相当剧烈。
用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂制备阿司匹林方程
1、请见图； 首先是水杨酸皂化， 然后与乙酰氯作用， 吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl， 得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解， 就得到阿司匹林。
2、熔点：135℃，pka=98，其酸性比苯甲酸强，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚及碱液等。其分子内的羟基和羧基都可以进行酯化反应。本实验用乙酸酐对水杨酸的酚羟基进行酰化制备乙酰水杨酸，即阿斯匹林。
3、最好的乙酰化试剂是酰卤，其中酰碘活性最强，但是由于酰碘不常见，所以一般都是用乙酰氯 乙酰氯活性很强，一接触空气就强烈水解，所以有时候不方便，可以用乙酸酐代替，乙酸酐在空气中很稳定。
4、制法：于反应瓶中加入干燥的水杨酸25g（0.18mol），干燥的吡啶18mL，摇动使之溶解。慢慢滴加乙酰氯21g（0.28mol），反应放热，控制反应温度不超过60℃。加完后继续反应10min。冷却，倒入60mL冷水中，析出固体。
5、．掌握剩余碘量法测定复方阿司匹林中的***含量。复方乙酰水杨酸片中含有乙酰水杨酸（简称A）、非那西丁（简称P）和***（简称C）三种主成份。各成份之间性质差异大。
六氢吡啶和乙酰氯反应
1、吡啶不会和乙酰氯反应，吡啶可以在乙酰氯上乙酰基的时候做碱，起催化的作用。
2、乙酰氯和吡咯会反应。吡啶的N上的孤对电子不参与成环，结构可以类似苯胺.具体可以看吡啶与吡咯的性质.不容易发生苯环亲电取代，易生成盐。
3、生成乙酰苯酚酯：CH3COOC6H将苯酚与等摩尔量的吡啶或三乙胺混合， 然后在冰浴冷却下滴加乙酰氯。
4、不反应。六氢吡啶是一种有机化合物，具有类似哌啶的结构，化学式为C5H11N，为无色液体。苯乙酮是一种有机化合物，化学式为C8H8O，是一种具有酮体芬芳气味的结晶体。
吡啶和酰氯反应机理
结合产生的HCl，促进反应的进行。吡啶溶于水和醇、酰氯等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。
反应机理中，吡啶中的氮原子通过自由电子对电子对亲核取代，与甲烷磺酰氯发生反应，生成吡啶甲磺酰氯。
这个反应的历程是：胺首先与酰氯中羰基发生亲核加成，然后氯负离子离去，吡啶夺取生成物中的氢离子从而得到酰胺，即整个反应是加成-消除历程。这台电脑没有画图软件，无法画出路线。请参考，希望能帮到你。
反应的机理为：一个类似的反应是Nenitzescu反应（或称Nenitshesku反应），是用酰氯与烯烃在路易斯酸作用下反应生成酮。机理是酰基正离子先与烯烃发生亲电加成生成碳正离子，由于羰基α-氢很活泼，因此消除质子便得到不饱和酮。
在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。
酰氯的碳收到氧和氯的共同作用，是一个具有强电正性的碳原子，很容易被负电子体系进攻。因此凡是负电子的官能团原子都可以和酰氯反应，反应按照亲核取代机理，大部分是SN2。胺，醇可以和酰氯偶联。
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