本篇文章给大家谈谈硝基基团显什么电，以及硝基是吸电子基团还是给电子基团对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、为什么硝基带正电荷,请解答详细点,谢谢
- 2、吸电子基团的识别方法
- 3、硝基形成配合物时显不显电性
- 4、硝基是吸电子基还是给电子基
- 5、吸电子基团口诀是什么?
- 6、甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基
为什么硝基带正电荷,请解答详细点,谢谢
1、拓展知识：因为硝基的电负性比氢原子低，所以会从碳原子中夺取电子，使碳原子带正电。吸电子基团会吸引碳原子的电子云，使其变形，从而影响其上的其他基团。
2、- 硝基团是一个强电子吸引团，它会从苯环中吸引电子。- 硝基团会在苯环上引入一个带有正电荷的氮原子，使得氮原子附近的电子密度增加，导致氮原子附近的部分苯环带有正电荷。
3、没错。因为甲氧基是推电子基可以分散苄基正离子的正电荷，使其稳定性增强；硝基是吸电子基，吸电子的结果使苄基正离子的正电荷更加突出，使其稳定性下降。
4、硝基是一种极性较强的官能团，由于硝基分子中的氮和氧原子带有不同的电性，因此硝基分子呈现出较强的极性，即硝基分子中带有部分正电荷和负电荷。
5、不是5根共价键哦 有3个一般的共价键，还有一个大π键 -NO2 中 有一个O和N形成的是配位键，N把一对电子直接给氧，这样N就带正电荷了。
吸电子基团的识别方法
1、常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
2、酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。
3、判断法如下：供电子基：对外表现负电场的基团 . 吸电子基：对外表现正电场的基团. 看化合价，-价就是吸电子基，+价供电子基。 电负性强的是吸电子基。 电负性弱的是推电子基。
4、吸电子基团和给电子基团的判别方法如下：结构分析：在有机化合物中，一些特定的原子或原子团倾向于吸引或给出电子。吸电子基团通常是带有部分正电性的原子或原子团，而给电子基团则是带有部分负电性的原子或原子团。
5、电负性强的是吸电子基。电负性弱的是推电子基。
6、-NO2〉-CCl3（特例）〉-CN〉-SO3H〉-COR ，也就是说吸电子基：对外表现正电场的基团。强给电子基团如：氨基、羟基、烷氧基 ；中等给电子基团如：酯基、氨酰基 ；弱给电子基团如：胺醛基、苯基、烷基 。
硝基形成配合物时显不显电性
硝基是有机化合物中常见的基团，所有以基命名的都是指本身不带电性的，也就是说硝基不带电，形成配合物的时候是以共价键的形式化合。而亚硝酸根是带电的（一个单位负电荷），形成化合物的时候是通过离子键化合。
照理说氨基是电中性的，这里是因为中文翻译不是太严谨。在英文中，电中性的氨基是amino，而NH2这个配体叫amide，翻译成中文二者都叫氨基。
硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。从结构上来看“基”含有未成对的电子，不显电性，也不能单独稳定存在，基与基之间能直接结合，形成共价分子。如醋酸：CH3COOH，乙醛：CH3CHO。
还原法：将基团加上一个氢原子（-h）或者羟基（-oh）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
硝基是吸电子基还是给电子基
1、羰基，酯基，硝基都是吸电子基团的。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
2、硝基为吸电子基，硝基具有强氧化性。硝基与其他基相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物尤其是芳香族硝基化合物具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。
3、虽然硝基是一个吸电子基团，但是它并不是唯一的吸电子基团。其他常见的吸电子基团包括羧基、氰基、烯丙基基团、卤素原子等。它们的作用都是吸引碳原子的电子云，使碳原子变形，从而影响其上的其他基团。
4、硝基是吸电子的，因为硝基是能对苯环的发生诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和，因而苯环上的电子密度就会低，所以硝酸是吸电子的。而且对外表现正电场。
5、-OCH3甲氧基给电子能力最强，然后是-CH3甲基有一定的给电子能力，最弱的是硝基-NO3，硝基是强吸电子基团 常见基团的给电子能力-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。
吸电子基团口诀是什么?
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。
口诀：对外表现负电场的基团供电子基；对外表现正电场的基团吸电子基。供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。
还原法：将基团加上一个氢原子（-h）或者羟基（-oh）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。
常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
供电子基团和吸电子基团口诀是对外表现负电场的基团供电子基；对外表现正电场的基团吸电子基。供电子基团当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。
常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用－I表示）：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。
甲苯中的甲基属于什么基,而硝基苯中的硝基属于什么基
1、硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，是第一类基团，硝基苯中的硝基是吸电子基，是第二类基团，他们的定位规则是不同的，甲基是邻对位，硝基是间位（参看共振论）。
2、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。
3、甲基是给电子基， 而硝基是吸电子基， 吸电子基导致亲电取代钝化。
4、甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
5、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
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