本篇文章给大家谈谈硝基定位作用为什么强于磺酸基酯作用，以及硝基是什么定位基团对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基和磺酸基哪个吸电子性强
中吸电子基团：氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团：甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
是季铵盐，氮直接带正电荷，吸电子能力显然比中性的硝基和磺酸基要大，是最强的间位定位基团。
强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
磺酸基被硝基取代的原因
1、原因如下：磺酸基有良好的水溶性和亲水性，可以提高分子的稳定性和溶解度。硝基可以增强分子的化学惰性和生物活性，从而使在医药和农药行业范畴中有更好的应用前景。
2、磺酸基被羟基取代的机理是通过亲核取代反应来实现的。亲核取代反应是一种常见的有机化学反应，是指一个亲核试剂攻击一个电子亏损的原子，将其取代掉的反应过程。
3、硝化能力比磺化的强，但硝基本身和苯很难反应，需要磺酸基先取代苯环上的氢然后硝基再取代磺酸基，大体上就是这个原因了。所以说硫酸是催化剂，就是前后质量不变，但是本身参与了反应。
4、又是你。亚硝酸是很好的硝化试剂，能取代磺酸基团。
5、一个可能的原因是磺酸基的体积庞大，由于空间效应的影响，实测磺酸基的对位定位行较强，加上对位有是定位基团溴的邻位。
6、可以阿，先苯酚发生磺化反应，得到4-羟基-1，3-苯二磺酸，这是两个磺酸基又将苯环钝化，再加入浓硝酸进行消化就不怕氧化了。
什么是间位定位基团?它的作用是什么?
第一类定位基（即邻对位定位基）的特征：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化。
间位定位基有这些：C***三核苷酸重复序列（Codonus***e-associatedgene）：这种序列常见于细菌和古菌中，是由3个C***三核苷酸组成的重复序列。它们可以在基因的内含子与外显子之间形成一个“桥”，从而影响基因的转录和翻译。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。例如：—N（CH3）—NO2，—CN、—SO3H、—CHO、—COCH—COOH、—COOCH—CONH2等。
间位定位基，又称为第二类定位基，包含：除了卤素以外的所有吸电子基。它们使新引入的基团进入到它们的间位。它们都使苯环钝化。二取代苯的定位规则：原有两取代基定位作用一致，进入共同定位的位置。如间氯甲苯等。
羧基和硝基谁的定位效应更强
如果说按比例来看，就是硝基腈基醛基羧基。但是效应越强，苯环活性越弱。这基本上是按照吸电子共轭效应来判断的。
羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
硝基的致钝效果强于羧基，羧基的能力还没有羰基强，主要的原因是羧基中的羟基给电子效应。
虽然苯甲酸是吸电子基，使苯环致钝，引入硝基应该在间位。但除了钝化效应之外，还有其它因素也会影响硝基定位。例如邻硝基苯甲酸硝基和羧基之间存在氢键，氢键的作用如果超过致钝作用，硝基就将上在邻位。
上烷基的反应难以发生。于是我们只能先上烷基，氧化成羧基，然后硝化，因为羧基是间位定位基，所以硝化位置就在间位了。如果邻位的话我个人认为也不能先上硝基，顺序应该是乙基，硝基，乙基氧化成羧基。
一个有机化学定位效应的问题~~
一个可能的原因是磺酸基的体积庞大，由于空间效应的影响，实测磺酸基的对位定位行较强，加上对位有是定位基团溴的邻位。
如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-NO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。对于高中来说，知道这些差不多了，这其实是一个大学取代基定位效应的问题。
定位效应 ：在芳烃发生亲电取代反应时，芳环上已有的取代基对取代位置的影响有一定的规律，这种定位的规律称之为定位效应 取代基的分类 第Ⅰ类定位基（邻对位定位基）邻对位致活定位基 特点：a．都是邻对位定位基。
当一个苯环上有两种定位基（邻对位定位基和间位定位基）时，以邻对位定位基的作用为主，且最好是定在间位定位基的邻位。在此基础上还要看基团的空间位阻。
定位效应是综合了诱导和共轭两方面的因素。-OH的诱导效应是吸电子，但共轭效应是给电子，并且给电子能力大於吸电子能力，所以是第一类定位基。单纯说吸电子给电子的话，都是在考虑诱导和共轭的综合效应，所以是给电子基。
第一步形成中间体的反应十分重要，因此+NO2能否顺利进攻苯环成为关键。苯环上负电荷量越多，进攻越容易。
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