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***品第一类***处方保存期限至少为多少年
年。根据***品第一类***处方资料显示，***品第一类***处方保存期限为3年。***和第一类***处方规范是使用***品和***必须在病历上记载，并与处方记载的内容相一致。
【答案】：A 《***品和***管理条例》第四十一条医疗机构应当对***品和***处方进行专册登记，加强管理。***品处方至少保存3年，***处方至少保存3年。
年。根据查询律图显示，《处方管理办法》规定，***品和第一类***处方保存期限为3年，在这3年期限内，医疗机构应当妥善保存***品和第一类***处方，以便对处方进行追溯和管理。
盐酸哌替啶注射液
盐酸哌替啶注射液，适应症为本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、***前用药，或局麻与静吸复合******用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。
镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。
不能。杜冷丁，学名盐酸哌替啶注射液，属于***类药品，因此只能由有***处方权的医生开具处方，并且每张处方只能开一支。原则上，***在医院内使用，如确需院外使用，应由医生护士同时出诊使用。
盐酸哌替啶注射液的注意事项
1、室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位***变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
2、注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍，否则发生浑浊。
3、．本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。
4、静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。***前用药：30～60分钟前按体重肌内注射0～0mg/kg。
5、．本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。
6、不能。***，学名盐酸哌替啶注射液，属于***类药品，因此只能由有***处方权的医生开具处方，并且每张处方只能开一支。原则上，***在医院内使用，如确需院外使用，应由医生护士同时出诊使用。
盐酸哌替啶用放冰箱吗
ol/L）30ml 振摇后，在低温蒸去乙醚，放冷至室温，加甲基红指示液2 滴，用氢氧化钠 滴定液（0.02mol/L） 滴定。每1ml 硫酸滴定液（0.01mol/L） 相当于676mg 的C15H21 NOHCl。【类别】 同盐酸哌替啶。
【答案】：D 对需要特别加强管制的***品，盐酸二氢埃托啡处方为1次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方。
在毒品分类中***属于***类。毒品分类中，***属于（***类）***，即盐酸哌替啶，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。
有***、美散痛、二乙酰***（***）、乙基***（狄奥宁）--等20多种。它们对人的神经中枢有兴奋作用，服用后能使人体产生一种***和心理兴奋，降低疼痛，出现幻觉，从而抑制伤痛，增强竞技能力。
此外，传统毒品还有可待因、那可汀、盐酸二氢埃托啡等。
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