今天给各位分享高聚物的溶解过程是什么反应的知识，其中也会对高聚物的溶解性有哪些特点进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
- 1、加热对非极性结晶高聚物的溶解有何作用
- 2、简述聚合物的溶解过程,并解释为什么大多数聚合物的
- 3、塑料薄膜与到什么化学物质会变成水?
- 4、食盐与白糖的溶解能力谁强,详细说明为什么
- 5、根据热力学原理解释非极性高聚物为什么能够溶解在其溶度参数相近的溶剂...
- 6、高分子化合物为什么先溶胀后溶解
加热对非极性结晶高聚物的溶解有何作用
1、极性结晶聚合物：选用极性相当的溶剂，往往在室温下即可溶解；非极性结晶聚合物：在室温下，许多溶剂只能起微小的溶胀而不能溶解，只有将体系加热到熔点附近使结晶区的晶格发生破坏，转变为非结晶区，进而发生溶胀和溶解。
2、因为G=H－TS，一般在高聚物溶解是一个熵增过程，因此-TS是负的，只要H不要太正，那么G就会为负。而非极性高聚物溶解，其H是大于0的，要吸热，因此我们的目标便 是不要让它吸太多热了。
3、因此反应之前，通常将这些固态聚合物先溶解或溶胀来促进反应的顺利进行。纤维素分子间有强的氢键，结晶度高，高温下只分解而不熔融，也不溶于一般溶剂中，但可被适当浓度第3 页的氢氧化钠溶液、硫酸、醋酸所溶胀。
4、具体看是哪一种结晶高分子？如果是常见的PE和PP这两种非极性聚烯烃结晶分子结构可以溶于四氢萘和十氢萘这样的非极性芳烃溶剂，低分子量PE亦可溶解加热的甲苯和二甲苯。
5、高聚物的结晶过程是分子链段通过热运动从无序排列改变成为有序排列的过程。在玻璃化温度以下，高聚物分子中链段不能运动，所以不能结晶。熔点以上温度过高，不能使链段从无序排列转变成为有序排列，所以也不结晶。
简述聚合物的溶解过程,并解释为什么大多数聚合物的
【答案】：由于高分子比溶剂分子的尺寸大得多，高分子的运动速度要比溶剂分子的慢得多，溶剂分子能比较快地渗透进入聚合物，而高分子向溶剂的扩散却很慢。
极性结晶聚合物：选用极性相当的溶剂，往往在室温下即可溶解；非极性结晶聚合物：在室温下，许多溶剂只能起微小的溶胀而不能溶解，只有将体系加热到熔点附近使结晶区的晶格发生破坏，转变为非结晶区，进而发生溶胀和溶解。
相似相溶原则是指聚合物分子与溶剂分子之间的化学相似性，包括极性、官能团和化学结构等，决定了聚合物和溶剂之间的相容性。
【答案】：高聚物的溶解过程比一般低分子量物质复杂，要经过“溶胀”和“溶解”两个阶段。线型高分子化合物可在适当的溶剂中溶解，先是溶剂分子渗入高聚物分子链间，使其逐渐膨胀开，然后大分子彼此间分离进入溶剂。
塑料薄膜与到什么化学物质会变成水?
1、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚磺酸盐聚乙烯醇、纤维素、淀粉、聚多糖、聚氧乙烯 这些都是吸水塑料 塑料属于高分子 高分子的吸水原理：高吸水性树脂的吸水分几个阶段。
2、……你指的是哪种塑料袋啊？一般燃烧彻底的话会产生二氧化碳和水。检验二氧化碳的话，只要通入饱和碳酸钠溶液。如果变浑浊后又变清，则是二氧化碳。检验水么，用硫酸铜，变蓝即可。
3、PVA水溶性塑料薄膜主要成份是聚乙烯醇。是一种经特殊工艺处理加工、可通过自然因素（H2O）迅速降解的新型环保包装材料，它可通过自然因素（H2O）作用，迅速自行变性、分解、降解为低份子化合物，并有改良土地的作用。
食盐与白糖的溶解能力谁强,详细说明为什么
白糖的溶解度一般比食盐要高，溶剂能溶解聚合物的能力，由于高聚物结构的复杂性，因此高聚物的溶解现象要比小分子复杂，高聚物的溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入高聚物内部，使高聚物体积膨胀，称为“溶胀”。
应该是食盐溶解能力强，因食盐是离子化合物，在水中极易离解成离子。而白糖是大分子化合物在水中溶解后靠分子活动扩散要消耗能量。影响了白糖的溶解。
食盐溶解能力更强，因为食盐是由氯离子和钠离子组成的离子化合物，在水中能够很容易的分离出来离子，所以食盐的溶解度很高。白糖是一种非电解质，其结构比较稠密，在水中溶解的速度较慢，溶解能力较差。
是因为白糖的溶解度比食盐高。比较溶解能力一般考虑物质的溶解度，而白糖的溶解度一般比食盐要高。对于一般情况：常温下，100 克水最多能溶解 36 克左右而能溶解 200 克白糖，所以白糖的溶解能力比食盐强。
结论：白糖的溶解能力比食盐强。食盐NACl无机盐容易转化为离子水中以NA+和CL-的形式存在，溶解度更高，但随温度升高溶解度升高的不大。
根据热力学原理解释非极性高聚物为什么能够溶解在其溶度参数相近的溶剂...
1、能使聚合物的溶胀度或特性黏数最大时的溶剂的溶度参数即为此聚合物的溶度参数。
2、溶剂化原则是指当高分子链段与溶剂分子相互作用能大于高分子链段与高分子链段的相互作用能，Huggins参数小于1/2，则高分子被溶剂化而扩张，该溶剂为高分子的良溶剂。
3、溶液中溶质微粒和溶剂微粒的相互作用导致溶解。若溶质、溶剂都是非极性分子，如I2和CCl4，白磷和CS2，相互作用以色散力为主。若一种为极性分子，另一种为非极性分子，如I2和C2H5OH，相互作用是分子间作用力。
4、分子间作用力的类型和大小相近的物质，往往可以互溶；溶质和溶剂分子的偶极距相似性也是影响溶解度的因素之一。
高分子化合物为什么先溶胀后溶解
1、聚合物溶解时必须先经过吸收溶剂从而使聚合物膨胀的过程。
2、高分子含碳量太大，你看石墨、碳纤维容不容易溶嘛；而且分子链太长，所以高分子溶解过程是先溶胀再溶解。想溶胀快速进行已经不容易，两个过程都要进行当然更难了。
3、因此，聚合物的溶解过程要经过两个阶段，首先是溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀，这一阶段称为溶胀；然后是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系，即高分子溶液。
4、聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能是高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间的相互作用，使链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解。
5、与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
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