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2硝基酚和4硝基酚的区别
1、当然不一样，看最后落脚的地方就知道了，一个是氯苯，一个是苯酚.2，4-二硝基氯苯意思是说在苯环的2，3位置上有两个硝基另外外还有一个氯.2，4-。邻硝基苯酚和2硝基苯酚是一样东西，4-二硝基苯酚是不同的物质。
2、解析：4-硝基酚 “4”表示硝基所在位置，酚羟基所在碳原子是1号碳，则其对位刚好是4号，所以4-硝基酚是对硝基酚。四硝基酚 “四”表示有四个硝基，则不是。楼主，你问的是哪一个呢。
3、构体、和颜色不同。对硝基酚又名4-硝基苯酚，硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚，对硝基酚常温下为无色或淡***结晶。
4、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。
5、邻硝基苯酚 和2硝基苯酚是一样东西，4-二硝基苯酚是不同的物质。两者都有毒性，4-二硝基苯酚的危害比较大，吸入、吞入或接触皮肤时有毒害。长期接触对皮肤，中枢神经，肝脏，肾脏都有损害。
对硝基苯酚制备对氨基苯酚检索式如何编写
1、C6H4NO2OH+2NaOH+NH4Cl→C6H4（NH2）（OH）+2NaCl+2H2O。
2、对硝基苯酚经Fe，HCl还原成对氨基苯酚，再经AcoH酰化就得到了对乙酰氨基酚。
3、结构式为C6H5NO3。对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。
4、合成：如果原料是苯酚和醋酐（CH3COOOCCH3），那么可以先将苯酚对位硝化：苯环-OH==对硝基苯酚（混酸条件），然后再将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚，最后在醋酐中加热即可合成了。
5、偶合还原法 以苯胺为原料，经重氮化；偶合；铁粉还原而得。硝基苯催化氢化法 多以铂，钯或二者作催化剂，在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯基羟胺，随即转位对氨基酚，收率70-80%。
6、对硝基酚，又名4-硝基苯酚，是一种有机化合物，在对还原为对氨基苯酚分别有一二羟基氧化偶氮苯、一二羟基偶氮苯、一二羟基氢化偶氮苯副产物。对硝基酚为无色至淡***结晶性粉末，溶于热水、乙醇、***、氯仿。
苯酚及卤苯如何变成苯?
三种方法 磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。
分离苯和苯酚可以加入碱类（氢氧化钠等），然后进行分液萃取得到苯，最后在通入二氧化碳得到苯酚。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应，而苯不能与碱发生反应。
在比较强烈的条件下，溴苯可以继续与溴作用，主要生成邻和对二溴苯。酚很容易进行卤化反应，可以与溴水作用，立即生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。
通过溴苯在氢氧化钠水溶液中的水解，也可以制得苯酚。由于溴苯的溴原子参与苯环的共轭，这个水解过程十分困难，需要在高压（28MPa）、高温（300℃）、以铜作催化剂的条件下进行。
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