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2-氯-4-羟基吡啶的合成路线有哪些?
如图所示，借助吡啶-氧化物可以让取代基进入N的邻对位，因为O-是提供电子的，然后可以用还原剂把氧原子除掉，溴就因为氮的吸电子作用活化了，可以水解。
吡啶用双氧水氧化（醋酸）合成N-氧化吡啶，用硝酸硫酸硝化得到4-硝基吡啶氮氧化物，再用醋酐，二甲基苯胺合成4-羟基吡啶氮氧化物，最后催化加氢得到4-羟基吡啶。
氯吡苯脲的制备方法
澳大利亚农药和兽药局***用的对葡萄上残留氯吡脲的检测方法，是用甲醇或甲醇-水（体积比1：1）提取，液-液分配净化，提取物用反相高效液相色谱法于265nm测定，通过标准曲线得到残留物的浓度。最小检出质量分数为0.001mg/kg。
氯吡脲在具体的农业生产中的使用技术如下：膨大果实、改善品质 猕猴桃：谢花后20～25d，用o．1%药液5～20mL加水lkg（即浓度为5—20mg/L），浸渍幼果1次，可膨大果实。枇杷：浸幼果，使用浓度10～20mg/L。
膨大剂名为氯吡苯脲，别名为KT30或者CPPU，20世纪80年代由日本首先开发，之后引入中国，是经过国家批准的植物生长调节剂，并不属于食品添加剂。目前膨大剂在我国使用很广泛，长期的使用实践证明其对人体无害。
氯吡苯脲是目前促进细胞分裂活性最高的一个人工合成激动素，它的生物活性大约是6-BA的10倍。
2-氨基吡啶硝化的主要产物
齐齐巴宾反应是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。
-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。因为2-甲基吡啶的化学性质非常非常的活泼，所以2-甲基吡啶的硝化反应生成硝化甲基吡啶。
NaNH2是一种很强的碱，NH2-亲核取代了H-，形成2-氨基吡啶，生成的H-可以和NH3作用变为NH2-和H2，所以反应能不断进行。可见形成的是吡啶负离子，选A。
乙醇、苯、醚、热石油醚。 熔点51℃；沸点26℃。 无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。
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