乙基溴苯-乙基溴苯结构式

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-106℃。根据查询中国化学网得知乙基环己基溴苯的熔点为104-106℃。基环己基溴苯也被称为4-反-乙基环己基溴苯，其分子式为C14H19Br，分子量为26208。

氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。

（图片来源网络，侵删）

醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基（-CHO）；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃、氯苯或溴苯中和镁反应可生成苯基格氏试剂。编辑本段|回到顶部制备方法 /B苯可以由含碳量高的物质不完全燃烧获得。自然界中，火山爆发和森林火险都能生成苯。

工业上常用NaOH和乙醇反应，生产时除去水以利于CH3CH2ONa生成实验现象：乙醇与钠发生反应，有气体放出，用酒精灯火焰点燃气体，有“噗”的响声，证明气体为氢气。向反应后的溶液中加入酚酞试液，溶液变红。

（图片来源网络，侵删）

在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡***沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。

分别取少量于试管，各加少量氢氧化钠溶液，加热至沸腾，冷却，加盐酸酸化，加FeCl3溶液，变紫色者为溴苯。

（图片来源网络，侵删）

分别取1ml溶液在试管中，加液溴 fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴 fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴 fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴 fe褪色的是环己烷。

1、乙苯和溴化氢反应，在Fe作催化剂条件下可以生成溴苯。

2、在邻位引入硝基。这包括两步：对位的磺基保护和邻位的硝基引入。将乙基氧化成羧基。将硝基还原为重氮。接下来这个化合物会自己反应为苯炔（中间体）。在还原性条件下得到苯。

3、可以使用以下步骤合成1-溴-3-乙基苯：将有机试剂甲基乙酮和苯加热，得到1-苯基-2-丙酮。将得到的产物和亚硝酸钠反应，制备出2-硝基-1-苯基乙烯。将制备好的化合物与氢溴酸反应，得到1-溴-2-苯基乙烯。

1、也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。水解这个酯，同时发生脱羧得到3-苯基丙酸，然后用氢化铝锂还原，同样得到3-苯基-1-丙醇。

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