硝基苯甲酸酸性不同酯化速度有差异嘛-对硝基苯甲酸的酸性比间硝基

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叔丁醇。这种问题一般要考虑反应机理，看反应中生成碳正离子的稳定性了。一般来说反应活性伯醇仲醇叔醇，蚁酸乙酸，对于甲醇和伯，仲醇来说，机理一般是酸脱羟基，醇脱氢。对于叔醇，一般是酸脱氢，醇脱羟基。

综上所述，苯甲酸磺化反应的速度通常较甲苯磺酸化反应的速度快。

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再消去H2O，所以醇中的烃基R-越大，越不容易进攻羰基。酯化反应是酸脱羟基醇脱氢醇，脱氢需要断开氧氢键，因此需要对方是一个吸电子集团，那么其上所结的集团吸电子能力越强，那么这种物质发生酯化反应就越活泼。

羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

浓硫酸与浓硝酸混合会放出大量的热，配制浓硫酸和浓硝酸的混合液，相当于稀释浓硫酸，所以，一定要先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；调换顺序不行，会使液滴飞溅而发生事故。

（图片来源网络，侵删）

制备对硝基苯甲酸~β二乙胺中，铁粉还原操作中，要缓慢分批加入的原因：除去过量的酸，为了防止气体大量产生而使泡沫溢出反应器，碱肯定是分批加。

对硝基苯甲酸的制备在100ml装有搅拌磁子的三颈瓶中，加入3g对硝基甲苯，9g重铬酸钠粉末及20ml水，装置冷凝管及滴液漏斗。在搅拌下自滴液漏斗慢慢滴入15ml浓硫酸。

对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。

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先加浓硫酸的话，会和后加入的酸或醇发生副反应，得不到所要物质。另外，浓硫酸密度大，先加入的话，放出大量的热，易发生危险。

还有苯甲酸，硫酸，苯，水等，乙醇应该已经被蒸走了。由于这个反应是可逆反应，所以加水快速降温后，可以减少逆反应的进行。加碳酸钠以后，生成盐，溶解在水里，水油分离，多余的酸就带走了。

1、下列各化合物按环上硝化反应时，反应速度最快的是：B、甲苯此题考查的应该是定位基的活化性，通常情况下定位基的活化效果情况为：第一类定位基无定位基第二类定位基。

2、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

3、是的。因为甲基是活化基，它提供的超共轭作用能小幅提高苯环的电子云密度，所以甲苯比苯更易发生亲电取代。甲苯硝化主要产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。

速度。对硝基苯甲酸的制备中硫酸的浓度对反应的进行有速度影响，浓度越大，反应的速度就越快，对硝基苯甲酸是一种化学有机物。

对硝基笨甲酸乙酯的酸醇酯反应的机理是氢化反应。

1、对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。

2、电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。

3、对甲基苯磺酸对硝基苯甲酸磺酸要比甲酸更容易溶于水，电离度应该更高。虽然甲基是给电子基团，会降低酸性，硝基是吸电子基团，会提高酸性。相对来讲，都处于对位，影响会大大下降。所以，我个人认为磺酸酸性更强。

4、很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。

5、对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。

6、第一题：DBCA 苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。

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