吲哚和盐酸反应方程式怎么写出来-吲哚盐酸盐

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吲哚乙酸怎么读：yǐn duǒ yǐ suān 吲哚-3-乙酸（AA），又名吲哚乙酸，是一种植物生长素，化学式为C10H9NO2。制备方法由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。

吲哚读音：yǐn duǒ。吲哚意思：一种晶体化合物C8H7N，特别存在于茉莉油、灵猫香和煤焦油中，在肠道和粪便中与粪臭素一起，作为含色氨酸蛋白质的分解产物。

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是[yǐn duǒ]吲哚是吡咯与苯并联的化合物。又称苯并吡咯。有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。

-羟色胺读qiǎng sè ān。5-羟色胺是一种吲哚衍生物，简称5-HT，化学式为C10H12N2O，分子量为1722。

-羟色胺的读法：5-qiǎng sè ān 胺读àn，（俗读ān）有机化合物的一类，通式R—NH2。为氨分子里的氢原子被烃基取代后所形成的碱性物质。5-羟色胺，又名血清素。

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先由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃。根据查询吲哚乙酸相关信息得知，0.1mmol/l吲哚乙酸先由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃。

带吲哚环的羧酸吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。

吲哚乙酸的化学本质是带吲哚环的羧酸。吲哚乙酸的化学性质：它易溶于无水乙醇、醋酸乙酯、二氯乙烷，可溶于丙酮。不溶于苯、甲苯、汽油、水及氯仿。不溶于水，其水溶液能被紫外光分解，但对可见光稳定。

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indole-3-acetic acid；β-indoleacetic acid；heteroauxin 简介吲哚乙酸是一种植物体内普遍存在的内源生长素，属吲哚类化合物。又名茁长素、生长素、异生长素。性质吲哚乙酸是一种有机物。

从生成物质A的反应条件来看，该反应是氯原子碱性水解形成羟基，同时羟基也被碱中和，所以化学方程式为：ClCH 2 COOH＋2NaOH △ HOCH 2 COONa＋NaCl＋H 2 O。

来源不同吲哚丁酸是植物内源激素，来源是植物体内，可以在植物体内合成；吲哚乙酸是人工合成的物质，和IAA近似，不存在于植物体内。理化性质不同吲哚乙酸纯品是无色叶状晶体或结晶性粉末。

吲哚乙酸在植物体内易被吲哚乙酸氧化酶所分解，故人工合成的在生产上应用受到了限制。吲哚乙酸使用方法吲哚乙酸广谱多用途，但因它在植物体内外易降解而未成常用商品。

粗酶液的提取：需要按照一定的程序进行，保证提取到的酶液中只含有吲哚乙酸氧化酶，避免其他杂质的干扰。提取液的稀释：若粗酶液的浓度过高会导致反应过于剧烈，影响结果的准确性。

汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸，称为吲哚乙酸氧化酶。

吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成，也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。然后吲哚乙醛再氧化成吲哚乙酸。另一条可能的合成途径是色氨酸通过吲哚乙腈转变为吲哚乙酸，发现于十字花科植物。

①酶氧化降解：吲哚乙酸氧化酶分解植物体内生长素常处于合成与分解的动态平衡中。吲哚乙酸氧化酶（IAA oxidase）是一种含Fe的血红蛋白。IAA经酶解后形成3—羟基甲基氧吲哚和3—甲基氧吲哚。

结合态吲哚乙酸常可占植物体内吲哚乙酸的50~90%，可能是生长素在植物组织中的一种储藏形式，它们经水解可以产生游离吲哚乙酸。　植物组织中普遍存在的吲哚乙酸氧化酶可将吲哚乙酸氧化分解。

1、从合成吲哚乙酸的反应来看，吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应，且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处，所以把乙醇酸换成乳酸即可，所以该反应方程式为：。

2、植物生长素的化学本质是吲哚乙酸，最初称为异植物生长素，亦称吲哚乙酸，缩写IAA。一种用作***植物生长的激素类试剂，广泛应用于农业生产中。

3、吲哚乙酸是科学家最早发现的植物生长素，后来人们又发现了多种生长素类物质，比如吲哚丁酸等等，所以植物生长激素是一类物质，当然包括吲哚乙酸。

4、植物生长素存在于西葫芦中，存在于某些十字花科植物中，存在于番茄中。生长素的降解，最明显的是在光下很容易发生光氧化而被破坏。汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸，称为吲哚乙酸氧化酶。

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