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为什么在相似的相对过冷度下聚合物的长大速度比金属的慢得多?
过冷度的大小与冷却速度密切相关，冷却速度越快，实际结晶温度就越低，过冷度就越大；反之冷却速度越慢，过冷度就越小，实际结晶温度就更接近理论结晶温度。连续冷却时候，冷却速度的高低影响相变时过冷度的大小。
金属的性质：不同金属的过冷度不同。液体金属的纯度：纯度越大，过冷度越大。冷却速度：冷却速度越大，过冷度越大。连续冷却时候，冷却速度的高低影响相变时过冷度的大小。
聚合物锂电池更好些.与同容量的铅酸电池相比，重量与体积均为铅酸电池的1/3~1/4。
聚合物在低温或快速形变时表现为（普）弹性，这时为玻璃态；在高温或缓慢形变时表现为粘性，这时为粘流态；在中等温度和中等速度形变时，表现为粘弹性，这时为橡胶态。在玻璃化转变区，松弛（粘弹）现象表现得最为明显。
由于金属氧化物在核磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）下发出高对比度信号，因此一旦进入体内后，这些金属氧化物纳米颗粒表面的抗体选择性地与癌性细胞结合，使检测仪器可以有效地识别出癌性细胞。
末端距如何随溶剂的不同而改变
1、在良溶剂中，由于分子链比较松散，提高温度使分子链趋于卷曲状态，分子链间摩擦力变小，黏度下降。
2、总体来说，溶剂极性的增加对π→π和n→π的吸收带都有着显著的影响，但在不同的情况下，影响方向和程度可能有所不同。这种影响是由于溶剂与分子间相互作用导致分子内电荷转移的改变，从而影响了电子跃迁的性质。
3、k‘=0.3-0.4，k‘+β=0.5。如果溶剂变劣，接近Θ温度时k‘变大。如果高分子链有支化，k‘值随 支化度增大而显著增加。对于刚性蛋白质分子，k‘值接近于刚性圆球的理论值（k‘=77-2）。
4、要测定均方末端距，必须把高分子分散在溶液中，而溶剂分子会对高分子的构象产生干扰，这种干扰会影响整个测量结果的准确性。
5、总结一下，溶剂法制备硫溶胶是利用溶剂作为载体，将硫粉末分散在溶剂中形成胶体溶液的过程。通过控制硫粉末与溶剂的比例和配制工艺，可以调节硫溶胶的浓度和粒径分布等性质。不同的溶剂选择会对溶解度和形成速率等产生影响。
高分子溶解太快是分子量低嘛
1、无关。聚合物的溶解度与分子量有关。分子量越大，溶解度越小；反之，溶解度越大，因此聚合物的溶解度与纯度无关。聚合物指高分子化合物。
2、与低分子化合物相比，主要有三方面的特点：（1）溶解过程缓慢，首先溶胀，然后溶解；（2）可溶性结晶聚合物只有破坏结晶之后才能溶解；（3）高分子的溶解能力随分子量的增大及结晶度的提高而下降。
3、高分子熔点和分子量的关系：一般高分子的溶解性都不高，但是高分子结构中含有多羟基和多羧基的例外。一般分子量大的溶解更难。同一种材料，一般结晶度越高，熔点越高。
为什么聚合物反应的速率远低于小分子
原因是反应速度比小分子慢。聚合物反应的速率远低于小分子，主要是由于聚合反应涉及到多个步骤，包括单体的活化、引发、增长和终止等，导致反应速度比小分子慢。
邻近基团位阻的影响。当聚合物分子链上参加化学反应的基团邻近的是体积较大的基团时，往往会由于位阻效应而使低分子反应物难以接近反应部位而无法进行反应。典型的例子是聚乙烯醇的三苯乙酰化反应，只能达到50%的转化率。
在自由基聚合反应中，升温会增加聚合反应速率而减小平均分子量的原因：对于一般的自由基聚合而言，提高聚合反应速率的方法，如升高温度，增大引发剂浓度等，都会使聚合物的分子量降低。
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