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吡碇和吡咯哪个碱性更强
1、吡咯其实没有碱性的。吡咯的N是sp2杂化，没有孤电子对，所以无法供给电子。所以碱性最弱（实际上pKa略小于0）。
2、我想应该是吡啶部分更强一些。因为吡啶环上的N可以强烈吸引π电子，增加其周围的电子云密度，碱性相对较大；而吡咯环已经被饱和，没有了π电子，故吡咯环上的N碱性较差一些。
3、举个例子：吡啶和吡咯的碱性强弱比较；结果是：吡啶的碱性大于吡咯。碱性的定义之一：提供未共用电子对的能力。吡啶和吡咯的N上都有未共用电子对。但是吡咯的未共用电子对参与体系的大π键，形成共轭体系。
4、一般不能接受质子（会破坏芳香性），因而基本无碱性；苯胺氮原子上的孤对电子也因其所在轨道与苯环形成共轭体系而向苯环离域，降低了接受质子的能力，碱性比吡咯强，但比孤对电子未参与共轭体系的吡啶要弱些。
5、为什么？吡咯是一个环状二级胺，因氮上的未共用电子对参与了环上的共轭体系，碱性极弱，表现出弱酸性。吡啶是一个弱碱，碱性较苯胺强，比氨和脂肪胺弱，容易和无机酸生成盐。所以吡咯碱性弱。
6、碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。
哪几种有机化合物的碱性较强?
1、含有有机基团的强碱，如季铵碱等。 有机金属化物，如有机金属锂化合物（如丁基锂，二异丙基氨锂，苄基锂等）、格氏试剂、烷基铜锂等。这些有机强碱在化学反应中具有重要的作用，可以用于合成各种有机化合物。
2、在含氮化合物中，碱性最强的是氨（NH3），其次是胺（RNH2），然后是酰胺（RCONH2），最后是羧酸（RCOOH）。原因：含氮化合物的碱性取决于其分子结构。在氨、胺、酰胺和羧酸中，氮原子的亲核性最强，其次是碳原子。
3、最强的是甲烷的共轭碱，当然烷烃共轭碱都很强，常用强碱：叔丁基锂 t-BuLi，基本上没啥不能去质子的。
4、甲胺（CH3NH2）、二甲胺（CH3）2NH）和三甲胺（CH3）3N）都是有机胺类化合物，它们在水中的碱性强度顺序为：三甲胺 二甲胺 甲胺。这个顺序可以通过它们在水中的离子化程度来解释。
为何吡啶的碱性强?
原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中，其s轨道成分较sp3杂化轨道多，离原子核近，电子受核的束缚较强，给出电子的倾向较小，因而与质子结合较难，碱性较弱。
因为氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。
苯胺是一级胺基，所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。
吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是一种有机化合物，碱性较弱，而吡啶是一个氮杂原子的六元杂环化合物碱性较强，所以吡啶碱性强。二甲基甲酰胺是能和水及大部分有机溶剂互溶，而吡啶是可用作溶剂或有机合成原料。
碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。
它能作为电子给予体接受质子，因此吡啶显碱性。由此可见，吡啶的碱性要比吡咯的碱性强。
吡啶和吡咯的碱性哪个强?为什么?
1、吡啶的碱性强于吡咯。吡咯中的氮原子上孤对电子参与环的共轭体系，使单原子的电子云密度降低，使氮氢电子向氮原子方向偏移，这时吡咯具有一定的酸性。而吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。
2、我想应该是吡啶部分更强一些。因为吡啶环上的N可以强烈吸引π电子，增加其周围的电子云密度，碱性相对较大；而吡咯环已经被饱和，没有了π电子，故吡咯环上的N碱性较差一些。
3、为什么？吡咯是一个环状二级胺，因氮上的未共用电子对参与了环上的共轭体系，碱性极弱，表现出弱酸性。吡啶是一个弱碱，碱性较苯胺强，比氨和脂肪胺弱，容易和无机酸生成盐。所以吡咯碱性弱。
为什么哌啶的碱性比吡啶强
哌啶和吡啶：苯环的大π键使N上的孤对电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱.哌啶和2-哌啶酮：2-哌啶酮由于相邻位置上存在吸电作用比较强的羰基，分散了N上的电荷，这样碱性也就弱于哌啶。
脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。
第三个（哌啶）碱性最强，因为是烷烃推电促进其上氮的孤对电子强度。第四个酸性最强，因为三个双键可以起到拉电作用，且与氮直接成碱，较大弱化孤对电子强度。给电子是碱，拉电子是酸。所以有以上推论。
我查到的数据是 哌啶 pka=122。三甲胺 pka=8 很明显哌啶的碱性大。一般认为烷基是给电子集团，所以烷基取代越多，应该碱性越大。从以上的数据来看，这种观点不对。我从论坛上查看了一下类似的问题。
甲基吡啶为什么碱性比吡啶强？2甲基吡啶碱性比吡啶强是因为电子云密度更大。因为2甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合，所以 2甲基吡啶碱性大于吡啶。
吡咯中N的给电子共轭效应大于吸电子诱导效应，导致N的碱性较弱而环上C的电子云密度升高。下图中那个5原子6电子结构相当稳定，也就是这个结构让吡咯的酸性大于吡啶。
吡咯吡啶噻吩呋喃碱性比较
脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。
第三个（哌啶）碱性最强，因为是烷烃推电促进其上氮的孤对电子强度。第四个酸性最强，因为三个双键可以起到拉电作用，且与氮直接成碱，较大弱化孤对电子强度。给电子是碱，拉电子是酸。所以有以上推论。
一般不能接受质子（会破坏芳香性），因而基本无碱性；苯胺氮原子上的孤对电子也因其所在轨道与苯环形成共轭体系而向苯环离域，降低了接受质子的能力，碱性比吡咯强，但比孤对电子未参与共轭体系的吡啶要弱些。
我想应该是吡啶部分更强一些。因为吡啶环上的N可以强烈吸引π电子，增加其周围的电子云密度，碱性相对较大；而吡咯环已经被饱和，没有了π电子，故吡咯环上的N碱性较差一些。
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