本篇文章给大家谈谈吲哚和溴的取代反应生成三溴吲，以及吲哚的取代反应发生在几号碳对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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怎样的物质才能使溴水褪色
1、氧化剂：某些强氧化剂可以与溴水发生反应，使其被氧化而褪色。例如，过氧化氢（H2O2）和高锰酸钾（KMnO4）是常见的氧化剂，可以使溴水褪色。
2、只要能与溴水进行反应的氧化物，都能使溴水褪色。例如二氧化硫。
3、能使溴水褪色的有机物：不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等，不饱和烃的衍生物，如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等；石油产品，如裂化气、裂解气、裂化汽油等。
4、例如： 氢氧化钠溶液、碳酸钠 溶液等能与溴水反应使溴水褪色。具有较强还原性的物质 例如： 二氧化硫，硫化氢，硫离子，碘离子，亚铁离子等由于能将溴单质 还原而使溴水褪色。
吲哚和苄溴反应机理
1、这应该是先与溴加成，酯基再在碱作用下水解，形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应，取代羧基α位置的溴，成醚键，另一个苄位溴被羟基取代，后一步酸条件，是促进苄位羟基消去成双键，并酸化羧基负离子。
2、苄基溴的水解反应是亲核取代反应的原因是形成SN2中间体、中间态是苄基溴。形成SN2中间体：第一个中间态是亲核试剂攻击苄基溴的碳溴键，形成不稳定SN2中间体，该中间体在水分子的进攻下断裂，生成苯甲醇和溴离子。
3、选择性：反应具有一定的选择性，主要发生在苄基溴的上，生成相应的醛或酮。
4、在反应中，溴离去，而苄基与吡啶的碳原子形成新的键。这个过程中，苄基的碳-溴键断裂，而碳-氮键形成。苄溴是一种有机化合物，它是苄基与溴原子取代而成的化合物，常用作有机合成中的试剂和中间体。
5、卤化反应。因为苯胺与苄溴的反应生产溴苯胺，卤素取代生成含卤有机化合物所以是卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
总结下能用溴水鉴别的有机物。
有机化学中可以用溴水鉴别的有（1）烯、炔、醛、醛糖，它们能使溴水褪色。（2）苯酚和苯胺，它们遇溴水生成白色沉淀。
含有不饱和键的有机物、含有醛基的有机物可使溴水褪色。烯烃和炔烃含有不饱和键，可以和溴水发生加成反应，使溴水褪色，烷烃和苯不能使溴水褪色。因此A项可以用溴水区分。
溴水和高锰酸钾溶液在有机化学中常用来作为检验一些有机物的试剂，反应以溶液中颜色变化来鉴定或鉴别某些有机物。
使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。 ⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色。
5-甲氧基吲哚溴化为什么得到3-单溴代产?
你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。
得到的a-溴代产物由于溴的强吸电子效应，使羰基碳原子正电性大大加强，在碱性条件下，C-C键容易断裂，生成溴仿和羧酸盐。 Br3-C-CHO+H2O=CBr3+HCOOH（与催化剂碱中的金属离子结合成甲酸盐）。
CHC（CHBr）=CH；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。
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