1-甲基哌啶与酸-1甲基3苯基哌嗪

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1、环氧乙烷与甲胺进行反应，得双甲胺。双甲胺经氯化亚砜氯化，生成甲胺盐，甲胺盐再与苄氰缩合，制成1-甲基-4-苯基-4-氰基哌啶。

1、我把结构式给你分析一下，哌替啶下有一叔氮，所以具有碱性，并且4未连有酯键，按常理而言易水解不稳定，但是其邻位有一苯基，具有空间位阻，所以其他基团难以进攻，故比较稳定，短时煮沸不易水解。

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2、莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂（俗称β-***）类化合物，是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品，属于第二代瘦肉精。

3、[成份]本品主要成份是盐酸非索非那定，其化学名称为α，α-二甲基-4-[1-羟基-4-[4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶基]-丁基]-苯乙酸盐酸盐。

4、中文名称】N，N-二甲基对苯二胺【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。

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-肼基-1-甲基哌啶盐酸盐中无不饱和键，肼基和哌啶环的仲胺的紫外吸收在200nm附近，而且吸收弱，4-肼基-1-甲基哌啶盐酸盐不适合用紫外分析。

常见的氨基酸对可见光均无吸收能力。紫外吸收特性：各种常见的氨基酸对可见光均无吸收能力。但酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸在紫外光区具有明显的光吸收现象。

环己烯没有紫外吸收是因为环己烯是一种碳氢化合物，由六个碳原子和十个氢原子组成。它的分子结构为环状，没有任何含有较多电子的官能团或共轭体系，因此环己烯在可见光和紫外光区域都没有明显的吸收峰。

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例如，肽链中含有大量非吸收性氨基酸（如甘氨酸、丙氨酸）或由一些特殊的化学修饰使肽链变得不吸收紫外线。此外，局部的氨基酸序列特征，如螺旋结构或疏水性等，也可能对紫外线吸收产生影响。

缺少芳香族氨基酸。蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分。机体所有重要的组成部分都需要有蛋白质的参与，其中没有紫外吸收峰的原因是缺少芳香族氨基酸。

1、综上，经过PH值比较，D项胃液的酸性最强。故正确答案为D。

2、通过比较以上四种物质，碳酸氢根的酸性最强，其次是硫化氢、其次是氢气、再次是氨根离子。碳酸氢根会直接电离数氢离子；硫化氢属于酸性气体，溶于水后生成硫化氢根离子和硫酸氢根离子；氢气是单质；氨根离子呈碱性。

3、下面看1，2，4，我们知道醋酸与大理石可制的碳酸，估醋酸比碳酸酸性强。又课本上有碳酸与苯酚钠反应制的苯酚，故碳酸酸性比苯酚强。

1、分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射0～0mg/kg。

2、解：（1）3-苯基丙烯酸　（2）乙基丙二酸　（3）3-羟基戊酰氯。（4）邻苯二甲酸酐　（5）已二酸二甲酯　（6）3-甲基-4-氯苯甲酸。例2　用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙二酸、丙二酸。

3、***（安定）：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮 -2-酮水解为1，2位，主要4，5位可逆性开环，代谢途径为去甲基（N-CH3），C-3位羟基化溶于稀盐酸，加碘化铋钾，产生橙红色沉淀。

4、医药中间体4-[_a***_]是哌啶的衍生物，具有碱性，能够形成盐酸盐，该盐含有结晶水，通常用于有机化学反应。使用时一般要去掉酸根和结晶水。

5、杜冷丁，即盐酸***，化学式C15H22ClNO2，为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药，为白色结晶性粉末，味微苦，无臭。

6、是杜 ***学名***，又称作唛啶、地美露。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。

1、为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于二氯甲烷、四氢呋喃、二氧六环、乙腈、乙酸乙酯或DMF中，用等当量的***碱（N－甲基哌啶、N－甲基吗啉、N－乙基吗啉等）处理。

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