硝基苄醇药物-4硝基苄醇

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1、先将甲苯硝化成对硝基甲苯，然后用氯气在光照下氯化成对硝基氯甲苯，在碱性条件下水解就成了对硝基苄醇。

2、首先甲基上卤素取代（卤素单质，光照或加热）得到对硝基苄氯，后在碱性条件下水解得到对硝基苄醇。

（图片来源网络，侵删）

3、对硝基甲苯氧化后再还原即可；也可以用对硝基甲苯与氯气发生自由基反应，生成对硝基苄基氯，然后水解也行。

4、对硝基苄醇，又名4-硝基苯甲醇、对硝基苯甲醇，白色或淡***晶体。熔点 93~96℃，沸点185℃/1600Pa（12mmHg）。易溶于乙醇、乙醚，微溶于冷水，在25℃水中溶解度1%，100℃水中溶解度10%。广体泛用于医药合成中间体。

5、硝基二氯化苄。硝基苄醇是一种有机化合物，分子式是C7H7NO3，因此制备的副产物是硝基二氯化苄，副产物汉语词语，意思为和主要产物同时附带产生的事物。

（图片来源网络，侵删）

6、结构式：产品用途广体泛用于医药合成中间体。

1、硝基二氯化苄。硝基苄醇是一种有机化合物，分子式是C7H7NO3，因此制备的副产物是硝基二氯化苄，副产物汉语词语，意思为和主要产物同时附带产生的事物。

2、intermediate 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，叫做活性中间体。活性中间体一般都迅速变成反应产物。

（图片来源网络，侵删）

3、此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。

4、给电子基团，活化苯环，使之电子密度增大，故生成的碳正离子稳定性较高，-NO2为第二类定位基，吸电子基团，钝化苯环，使之电子密度减小，碳正离子稳定性较低，故对甲基苄醇与Lucas试剂的反应速率会大于对硝基苄醇。

5、先将甲苯硝化成对硝基甲苯，然后用氯气在光照下氯化成对硝基氯甲苯，在碱性条件下水解就成了对硝基苄醇。

6、活性中间体 reactive intermediate 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，叫做活性中间体。活性中间体一般都迅速变成反应产物。

将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液。加毕，放置5min，倒入冰水中析出沉淀。将滤得的沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶，得110-121g对硝基苄醇。

对硝基苄醇合成实验现象有对硝基苄醇，对硝基苄醇，又名4-硝基苯甲醇、对硝基苯甲醇，白色或淡***晶体。熔点 93~96℃，沸点185℃/1600Pa（12mmHg）。

首先甲基上卤素取代（卤素单质，光照或加热）得到对硝基苄氯，后在碱性条件下水解得到对硝基苄醇。

CAN对醇、酚、醚等含氧化合物具有氧化活性，其中对二级醇具有特异氧化性。如将苄醇氧化为对应的醛酮，甚至对硝基苄醇也能被CAN/O2催化氧化体系氧化为对硝基苄酮。

三光气和对硝基苄醇反应过量的三光气已变成光气，用干燥的氮气鼓泡。用碱液吸收。

1、将218g乙酸对硝基苄酯溶于500ml热甲醇，搅拌，缓缓加入380g15%氢氧化钠溶液。加毕，放置5min，倒入冰水中析出沉淀。将滤得的沉淀在热水中加活性炭脱色、重结晶，得110-121g对硝基苄醇。

2、首先甲基上卤素取代（卤素单质，光照或加热）得到对硝基苄氯，后在碱性条件下水解得到对硝基苄醇。

3、对硝基甲苯氧化后再还原即可；也可以用对硝基甲苯与氯气发生自由基反应，生成对硝基苄基氯，然后水解也行。

4、对硝基苄醇。对硝基苄醇合成实验现象有对硝基苄醇，对硝基苄醇，又名4-硝基苯甲醇、对硝基苯甲醇，白色或淡***晶体。熔点 93~96℃，沸点185℃/1600Pa（12mmHg）。

5、三光气和对硝基苄醇反应过量的三光气已变成光气，用干燥的氮气鼓泡。用碱液吸收。

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