2甲基3硝基苯胺合成工艺-2甲基135三硝基苯

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间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。

这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。

（图片来源网络，侵删）

对硝基乙酰苯胺的水解反应可以在酸性或碱性介质中进行。其各自的优缺点如下：在酸性介质中，反应速度较快，并且反应难度较低，因为硝基乙酰苯胺在强酸中易于水解。

苯胺的乙酷化，乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。

先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的（0-5摄氏度）硝硫混酸硝化乙酰苯胺，得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高，会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解，就得到对硝基苯胺。

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以苯为原料，选择适当的胺化剂和氧化剂在一定的条件下一步直接合成苯胺，不但减少了中间产物和副产物的生成，而且提高了反应的原子利用率，副产物氢或水都对环境无害，是一种符合绿色合成化学理念的新方法。

1、由间硝基苯胺经重氮化、水解而得。将间硝基苯在搅拌下慢慢加入稀硫酸中，降温至0℃以下。搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，并保持温度在15℃以下，重氮化完成后反应液应为深棕色透明液体。

2、对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。

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3、硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。

1、制备方法：邻甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基邻甲基乙酰苯胺，与浓盐酸一起加热至沸，反应产物进行水蒸气蒸馏，得到6-硝基邻甲苯胺，收率约50%。用途：用于有机合成。

2、会。在保险粉的作用下，2甲基41甲基苯并咪唑2基6硝基苯胺直接与正丁醛环合得到关键中间体2正丙基4甲基61甲基苯并咪唑2基苯并咪唑。

3、由2，4-二硝基氯苯与甲醇甲氧基化后，经蒸馏、稀释、沉降分离，再用硫化钠还原，与盐酸成盐制得。

4、化学名称：N－乙基－N-（2－氯-6氟苄基）-4－三氟甲基-2，6－二硝基苯胺主要理化性质：纯品为***或橘***结晶体。

5、-甲基-3-硝基苯胺是一种化合物。是苯胺的苯环上的间位（3-位）被硝基取代形成的化合物，为***针状结晶或粉末。

6、这是由于你在硝化的时候，4号和6号分别上了硝基的缘故，也就是说硝化这步引入了杂质，我有个方法你可以试试，不要通过硝酸直接硝化，使用磷酸二氢钠盐催化硝化，硝酸质量百分比90%。

把苯胺乙酰化保护，硝化，粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯，水解得到对硝基苯胺，母液可以回收邻乙酰氨基苯胺，脱保护得到邻硝基苯胺；间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。

先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。

由间硝基苯胺经重氮化、水解而得。将间硝基苯在搅拌下慢慢加入稀硫酸中，降温至0℃以下。搅拌下慢慢加入亚硝酸钠水溶液，并保持温度在15℃以下，重氮化完成后反应液应为深棕色透明液体。

邻硝基苯胺的前体可以用邻二硝基苯，也有用苯胺的。从苯出发，得到硝基苯，再得到邻二硝基苯，这是可以实现的；用苯合成苯胺也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺，防止氨基在硝化过程中被破坏。

邻硝基苯胺（o-Nitroaniline）：分析纯，含量≥95%。

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