本篇文章给大家谈谈羧基和硝基谁的定位效应更强些，以及羧基和硝基哪个吸电子能力强对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
- 2、什么基团可以导致它在苯环上的邻,间,对位活化
- 3、硝基、腈基、醛基、羧基都是间为定位基,他们的定位能力如何排列?_百度...
- 4、如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...
- 5、羧基跟硝基哪个取代基吸电子能力强
为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
含义不同：对于苯甲酸酸性影响是邻位大于对位的，对于苯酚酸性影响是对位大于临位的。硝基是间位定位基，可以钝化苯环，还是可以往间位上加成，不过反应难度增加，邻位和对位被钝化的更为严重。
烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。连有这样取代基的苯环，其发生亲电取代的位置都在这些基团的邻对位。硝基，羰基，羧基，磺酸基等都属于间位定位基。
因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。
间位：表示两个取代基在不相邻且间隔为一个碳的位置上 对位：表示两个取代基在相对的碳上 做题是可以一个取代基为起点 标注所在碳为1 然后以任意方向开始给碳标号为2 3 4 5 6。
这是有两个取代基的相互位置决定的。前者两个取代基是间位，所以要先把甲基 变成间位定位基，然后再引入硝基才能得到所需要的化合物，而后者两个取代基是对位，所以直接硝化就可以了。
首先简单的说，就是推电子基团（甲基，羟基，氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基，而吸电子基团（硝基，羰基什么的）除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基。
什么基团可以导致它在苯环上的邻,间,对位活化
1、邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基（卤素除外），为致活基团，可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子，使苯环上电子云密度增加，尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。
2、苯环上取代基分为两种： 第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。
3、羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
4、-NH2，-NHR，-NR2，-OH，-NHCOR，-OR，-R等是邻、对位指向基，具有活化苯环的作用，称为活化基，也叫第一类取代基，使再进基团进入邻、对位，（也就是使邻，对位上的氢原子变的活泼）这就是你说的那种情况。
5、邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）；除卤素、氯甲基外，一般使苯环活化。这类定位基与苯环直接相连接的碳原子上，一般只具有单键（有未共用电子对）或带负电荷。
硝基、腈基、醛基、羧基都是间为定位基,他们的定位能力如何排列?_百度...
间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类：第一类定位基；第二类定位基。
羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
如何判断两个基团的定位效应是否一致?如苯环上连有一个卤素和一个羧基...
简单来说定位效应一致说明苯环上的两个取代基都能同时使苯环活化或者钝化，然后苯环上的烃基没有带负电荷，所以为中等钝化，第一类定位基能使苯环活化但卤素除外。
邻对位定位取代基的定位效应：邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。
本身电负性很大的单原子取代基，如卤素，是吸电子基团。这类基团在苯环的第二取代中同时表现为邻对位致钝基团。这些规律原理上可以解释，你去看看诱导效应与共轭效应。
总结：正碳离子在苯环上共振，当连有第Ⅰ类定位基时，邻对位取代中间体可以被给电子基团稳定。
②当两个原有的取代基的定位效应不一致时，第三个取代基进入苯环的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响（k）。③如果两个原有取代基属于同一类型，则取代反应优先发生于定位效应较强的取代基所指示的位置（1）。
因而是给电子基。羟基是由于共轭效应，因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
羧基跟硝基哪个取代基吸电子能力强
中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
常见的供电子基团：（CH3）3C（CH3）2CCH3CH2CH3H。具体解释如下：吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的，比如硝基连在苯环上，那么对苯环就是吸电子的。
如图，吸电子能力需要同时考虑诱导吸电子（-I）和共轭吸电子（-C）。
羰基吸电子能力强。因为羰基可以加氢还原，羧基不可以，只有遇到H-才能被还原，所以羧基是极难得电子的。给电子基：带负电荷基团、烷基、芳基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、酯基、酰胺基等。
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